4-cyano-5-methyl-3-trifluoromethyl-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazole | 111246-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyano-5-methyl-3-trifluoromethyl-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazole
• 英文别名: 4-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-methyl-3-trifluoromethylpyrazole；1-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 111246-95-8
• 化学式: C₁₃H₅Cl₂F₆N₃
• 分子量: 388.099
• InChiKey: RUSCUPFYFIKRQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-5-methyl-3-trifluoromethyl-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazole 以 硫酸 为溶剂， 生成 4-aminocarbonyl-5-methyl-3-trifluoromethyl-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-halogenoalkyl-1-aryl-pyrazole pesticides, compositions and use

  摘要：

  公式为##STR1##的具有节肢动物活性的3-卤代烷基-1-芳基吡唑化合物，其中R.sup.1代表卤代烷基，R.sup.2代表氰基，或代表羟基羰基，或代表氨基甲酰基或硫氨基甲酰基，或代表烷氧羰基，N-烷基氨基甲酰基或N,N-二烷基氨基甲酰基，或代表烯氧羰基，N-烯基氨基甲酰基或N,N-二烯基氨基甲酰基，或代表炔氧羰基，N-炔基氨基甲酰基，N,N-二炔基氨基甲酰基或N-芳基氨基甲酰基，或代表烷基羰基，卤代烷基羰基或环烷基羰基，R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基或环烷基，Ar代表取代苯基，但不包括2,4-二硝基苯基基团。

  公开号：

  US04868198A1

文献信息

• Derivatives of N-phenylpyrazoles
  申请人：——

  公开号：US05232940A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents cyano, nitro, halogen, acetyl or formyl; R.sup.2 represents R.sup.5 SO.sub.2, R.sup.5 SO or R.sup.5 S in which R.sup.5 is optionally halogen substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a group NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7 each represent hydrogen, alkyl, alkenylalkyl, alkynylalkyl, formyl, optionally halogen substituted alkanoyl, optionally halogen substituted alkoxycarbonyl, or alkoxymethyleneamino, halogen, or R.sup.6 and R.sup.7 together form a cyclic imide and R.sup.4 represents a substituted phenyl group possess arthropodicidal, plant nematocidal, anthelmintic and anti-protozoal properties; their preparation, compositions containing them and their use are described.

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氰基，硝基，卤素，乙酰基或甲酰基；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2，R.sup.5 SO或R.sup.5 S，其中R.sup.5可选择地被卤素取代的烷基，烯基或炔基；R.sup.3代表氢原子或基团NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢，烷基，烯基烷基，炔基烷基，甲酰基，可选择地被卤素取代的烷酰基，可选择地被卤素取代的烷氧羰基，或烷氧亚甲基氨基，卤素，或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状亚酰胺，R.sup.4代表取代苯基团，具有杀虫，植物线虫，驱虫和抗原虫药物性质；描述了它们的制备，含有它们的组合物以及它们的用途。
• Pesticidal method using N-phenylpyrazoles
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0234119A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  The invention provides a method for the control of arthropod, plant nematode or helminth pests using compounds of the formula: wherein Y is halogen, cyano, nitro, RSO₂, RSO or RS in which R is alkyl, cycloalkyl or alkenyl, thiocyanato, sulphamoyl, carbamoyl, alkoxycarbonyl, alkanoyl or alkyl; Z represents hydrogen, an amino group -NR¹R², alkylsulphenylamino, alkoxymethyleneamino, halogen, alkyl, carboxy, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl, trialkylsilylmethyl, trialkylsilyl, cyano or nitro; R³ represents halogen, alkyl or alkoxy, halogen-substituted alkylthio or alkylsulphinyl, nitro, cyano, or alkylsulphonyl; and R⁴ represents halogen, cyano, nitro, alkyl or cycloalkyl, and n is 1 to 5, and salts thereof, provided that R⁴, Y and Z do not simultaneously represent one of nitro, cyano, halogen and unsubstituted alkyl; pesticidal compositions, novel compounds and processes for their preparation are described.

  本发明提供了一种使用式化合物防治节肢动物、植物线虫或蠕虫害虫的方法： 其中 Y 是卤素、氰基、硝基、RSO₂、RSO 或 RS，其中 R 是烷基、环烷基或烯基、硫氰基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷酰基或烷基；Z 代表氢、氨基-NR¹R²、烷基硫代苯氨基、烷氧基亚甲基氨基、卤素、烷基、羧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基、三烷基硅甲基、三烷基硅基、氰基或硝基；R³ 代表卤素、烷基或烷氧基、卤素取代的烷硫基或烷基亚磺酰基、硝基、氰基或烷基磺酰基；R⁴ 代表卤素、氰基、硝基、烷基或环烷基，且 n 为 1 至 5，以及它们的盐，条件是 R⁴、Y 和 Z 不同时代表硝基、氰基、卤素和未取代烷基中的一种；描述了杀虫剂组合物、新型化合物及其制备工艺。
• US4868198A
  申请人：——

  公开号：US4868198A

  公开（公告）日：1989-09-19
• US5232940A
  申请人：——

  公开号：US5232940A

  公开（公告）日：1993-08-03
• US5547974A
  申请人：——

  公开号：US5547974A

  公开（公告）日：1996-08-20