benzyl (8S,11S,14S)-17-benzyloxy-14-benzyloxycarbonylamino-11-((2R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butyldimethylsilyloxy-propyl)-5-chloro-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate | 856223-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (8S,11S,14S)-17-benzyloxy-14-benzyloxycarbonylamino-11-((2R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butyldimethylsilyloxy-propyl)-5-chloro-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate
• 英文别名: Benzyl (8S,11S,14S)-17-(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]-amino}-11-((2R)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[tert-butyl-(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-5-chloro-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate；benzyl (8S,11S,14S)-11-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-5-chloro-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate
• CAS: 856223-50-2
• 化学式: C₅₉H₆₅ClN₄O₁₀Si
• 分子量: 1053.72
• InChiKey: YJNJJCVKOFVXES-IABOIIDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (8S,11S,14S)-17-benzyloxy-14-benzyloxycarbonylamino-11-((2R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butyldimethylsilyloxy-propyl)-5-chloro-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(8S,11S,14S)-17-benzyloxy-14-benzyloxycarbonylamino-11-((2R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butyldimethylsilyloxy-propyl)-5-chloro-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo-[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (8S,11S,14S)-5-chloro-11-[(2R)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到benzyl (8S,11S,14S)-17-benzyloxy-14-benzyloxycarbonylamino-11-((2R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butyldimethylsilyloxy-propyl)-5-chloro-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1

文献信息

• Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20070099885A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to antibacterial macrocycles with substituted biphenyl and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。