potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propoxide | 37818-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propoxide
• 英文别名: potassium 2-phenyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxide；KOCPhMeF2；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-propan-2-ol; potassium salt；Potassium;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenylpropan-2-olate
• CAS: 37818-31-8
• 化学式: C₉H₅F₆O*K
• 分子量: 282.227
• InChiKey: UJJUBXMFVVKQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propoxide 生成 1-(2,2-Difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-4-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-trifluoromethyl-ethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfuranes. XII. Relative reactivities of acyclic, cyclic and spirobicyclic sulfuranes and sulfurane oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00817a023
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟代-2-苯基-2-丙醇 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propoxide
  参考文献：
  名称：

  K⋅⋅⋅F/ O相互作用桥连铜（I）氟化醇配合物并促进双氧活化

  摘要：

  七个E [Cu（OR）2 ]铜（I）络合物（E = K +，{K（18C6）} +（18C6 = [18] crown-6）或Ph 4 P + ; R = C 4 F 9，CPhMe F 2和CMeMe F 2）已经制备并且研究了它们与O 2的反应性。K [Cu（OR）2 ]物种以铜浓度依赖的方式与O 2反应，使得在−78°C的压力下可以观察到2：1和3：1的Cu / O 2加合物。{K（18C6）} +或Ph 4 P未观察到与O 2的类似反应性+衍生产品。溶液电导率数据表明，这些K [Cu（OR）2 ]配合物在溶液中的行为不像1：1电解质。K +离子通过K⋅⋅⋅F/ O相互作用诱导多个[Cu（OR）2 ] -单元聚集，从而通过多个Cu中心实现不可逆的O 2还原。钾阳离子的键合价分析证实了K +离子配位域中氟相互作用的优势。观察到配体芳基和烷基CH键的分子内羟基化。对于含氧的铜配合物和铜II，观察到了与CO

  DOI：

  10.1002/chem.201204275
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (5β,8α,9β,10α,12α)-16-hydroxyatisan-18-oate 在 sodium bromate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二苯硫醚 、 溴 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propoxide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl (5β,8α,9β,10α,12α,15β)-15,17-dihydroxyatisan-18-oate
  参考文献：
  名称：

  血脂酸的合成和绝对构型

  摘要：

  描述了从胎儿小牛血清中分离出来的新型神经保护物质，血脂酸A和B的首次合成。从（-）-异甜菊醇开始的这一有效过程不仅提供了大量的血清铁酸，而且确立了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00651-2

文献信息

• Room Temperature Stable Organocuprate Copper(III) Complex
  作者：Steven F. Hannigan、June S. Lum、Jeffrey W. Bacon、Curtis Moore、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Linda H. Doerrer

  DOI：10.1021/om4000538

  日期：2013.6.24

  complexes K(18C6)}[CuII(OC(CH3)(CF3)2)3] (2) and K[CuII(OC(C6H5)(CF3)2)3] (3) have been prepared and characterized, including X-ray crystallography, in 61% and 3% yields, respectively. The latter complex does not form preferentially, because CuBr2 and KOC(C6H5)(CF3)2)3 also form the diamagnetic complexes K(18C6)}[K2CuI(OC(C6H5)(CF3)2)2}3] (4) and K(18C6)}[CuIII(OC(C6H4)(CF3)2)2] (5). These species were

  顺磁性三角平面铜络合物K（18C6）} [Cu II（OC（CH 3）（CF 3）2）3 ]（2）和K [Cu II（OC（C 6 H 5）（CF 3）2）3 ]（3）的制备和表征（包括X射线晶体学）分别达到61％和3％的收率。后者的络合物​​不会优先形成，因为CuBr 2和KOC（C 6 H 5）（CF 3）2）3也形成了抗磁性配合物K（18C6）} [K 2 Cu I（OC（C 6 H 5）（CF 3）2）2 } 3 ]（4）和K（18C6）} [Cu III（OC （C 6 H 4）（CF 3）2）2 ]（5）。这些物质的特征在于X射线晶体学，紫外可见光谱，1 H，13 C 1 H}和19 F 11 H NMR光谱法和元素分析。通过两个苯环的邻位金属化形成具有O 2 C 2 }配位的独特有机铜Cu（III）物种，导致Cu（III）的反式-O 2 C 2 }配位，并且在室温下稳定THF的固态和深色溶液。
• Studies on Molybdena- and Tungstenacyclobutadiene Complexes Supported by Fluoroalkoxy Ligands as Intermediates of Alkyne Metathesis
  作者：Henrike Ehrhorn、Dirk Bockfeld、Matthias Freytag、Thomas Bannenberg、Christos E. Kefalidis、Laurent Maron、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00068

  日期：2019.4.8

  The molybdenum and tungsten 2,4,6-trimethylbenzylidynes [MesC≡MOC(CF3)2Ph}3] (12a, M = Mo; 12b, M = W) were prepared and structurally characterized as related complexes to already known [MesC≡MOC(CF3)2Me}3] (MoF6, M = Mo; WF6, M = W). While treatment of 12a with 3-hexyne yielded the propylidyne complex [EtC≡MoOC(CF3)2Ph}3] (13), the tungsten congener 12b formed isolable metallacyclobutadiene (MCBD)

  制备了钼和钨2,4,6-三甲基苄基二炔[MesC≡MOC（CF 3）2 Ph} 3 ]（12a，M = Mo; 12b，M = W）并在结构上表征为已知的相关配合物[MesC≡MOC（CF 3）2 Me} 3 ]（MoF 6，M ＝ Mo；WF 6，M ＝ W）。用3-己炔处理12a生成丙炔复合物[EtC≡MoOC（CF 3）2 Ph} 3 ]（13）时，钨同类物12b形成了可分离的金属环丁二烯（MCBD）物种14– 16与3-己炔，1-苯基-1-丙炔和2,4-己二炔反应，这可能与钨络合物的更高亲电性有关。此外，在低温下从高活性MoF6催化剂与3-己炔的反应中分离出不稳定的MCBD [（C 3 Et 3）Mo OC（CF 3）2 Me} 3 ]（17）。 X射线衍射分析。在室温下，相同的反应得到[EtC≡MoOC（CF 3）2 Me} 3 ]（18），并且与3-己炔的平衡反应形成17另外通过可变温度NMR光谱研究了H
• Ligand Variations in Neutral and Cationic Molybdenum Alkylidyne NHC Catalysts
  作者：Jonas Groos、Maximilian Koy、Janis Musso、Michael Neuwirt、Thao Pham、Philipp M. Hauser、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00080

  日期：2022.5.23

  synthesized, boasting the structure proposed for the active species of molybdenum alkylidyne NHC complexes in alkyne metathesis reactions. The formation of unanticipated structures such as a bis-NHC complex (Mo19) and a complex bearing an alkoxide (Mo16) as a result of the demethylation of 1,2-dimethoxyethane (DME) was observed. The crystal structures of selected complexes are presented. Notably, this work focused

  已经制备了几种带有单、双和三齿 N-杂环卡宾 (NHC) 的中性和阳离子钼亚烷基配合物。NHC 在空间需求、碱度和螯合功能的性质方面各不相同。通过替换一个、两个或三个阴离子配体，可以引入多种不同的阴离子配体，例如三氟甲磺酸盐、卤化物和醇盐，从而使配合物的结构发生显着变化。叔-丁基、苯甲醚和均三甲苯基被选为亚烷基取代基。合成了阳离子四配位配合物，具有在炔复分解反应中为钼烷炔 NHC 配合物的活性物种提出的结构。观察到由于 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 的去甲基化而形成了意料之外的结构，例如双 NHC 络合物 ( Mo19 ) 和带有醇盐的络合物 ( Mo16 )。给出了所选配合物的晶体结构。值得注意的是，这项工作只专注于复合物的合成和结构。因此，没有研究配合物在炔烃复分解反应中的反应性。
• Chemiluminescence in the reaction of a sulfurane with alkyl hydroperoxides
  作者：Paul D. Bartlett、Tetsuo Aida、Hsien-Kun Chu、Tai-Shan Fang

  DOI：10.1021/ja00530a035

  日期：1980.5
• Sulfuranes. XVII. Reactions of secondary amides with a diaryldialkoxysulfurane. Selective method for the rapid cleavage of secondary amides
  作者：J. C. Martin、J. A. Franz

  DOI：10.1021/ja00854a029

  日期：1975.10