3,4-dichloro-9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide | 1372152-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3,4-dichloro-9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide
• 英文别名: 3,4-Dichloro-10,10-dioxothioxanthen-9-one；3,4-dichloro-10,10-dioxothioxanthen-9-one
• CAS: 1372152-48-1
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂O₃S
• 分子量: 313.161
• InChiKey: LWDJAMADXGYHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide 、 4-氯苯硫酚 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Chloro-3-(4-chlorobenzenethio)-9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  THIOXANTHONE RING SYSTEM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种噻二酮环系统衍生物化合物。该噻二酮环系统衍生物化合物由以下式（I）表示： 其中X是从卤素组成的一组取代基之一，其中R1是从硫和二氧化硫组成的一组取代基之一，其中R2是从C1~C10烷基，C3~C10支链烷基，C3~C10环烷基，苯基，苯基烷基中选取的一组取代基，其中苯基的氢可以部分被卤素、烷氧基、C1~C10烷基、硝基或胺基取代。

  公开号：

  US20120088810A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-9H-thioxanthen-9-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,4-dichloro-9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  THIOXANTHONE RING SYSTEM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种噻二酮环系统衍生物化合物。该噻二酮环系统衍生物化合物由以下式（I）表示： 其中X是从卤素组成的一组取代基之一，其中R1是从硫和二氧化硫组成的一组取代基之一，其中R2是从C1~C10烷基，C3~C10支链烷基，C3~C10环烷基，苯基，苯基烷基中选取的一组取代基，其中苯基的氢可以部分被卤素、烷氧基、C1~C10烷基、硝基或胺基取代。

  公开号：

  US20120088810A1

文献信息

• US8410161B2
  申请人：——

  公开号：US8410161B2

  公开（公告）日：2013-04-02