p-methylbenzylidene-tert-butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methylbenzylidene-tert-butylamine
• 英文别名: tert-butyl-(4-methylbenzilidene)amine；N-4-methylbenzylidene-t-butylamine；N-tert-butyl-4-methylbenzaldimine；(E)-tert-butyl-(p-tolyl-methylene)-amine；N-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: REJFNMQVXPWSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylbenzylidene-tert-butylamine 在 aluminum oxide 、 molybdenum(VI) oxide 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到2-tert-butyl-3-p-tolyl-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  使用无水 TBHP 和氧化铝负载的 MoO3 作为可回收的多相催化剂将醛亚胺选择性氧化为氧氮杂环丙烷的环保氧化系统

  摘要：

  描述了一种将各种醛亚胺氧化成恶氮丙啶的高效和选择性方案，该方案通过使用氧化铝负载的 MoO3 作为可回收的多相催化剂和无水 TBHP 作为最终氧化剂，以优异的产率和更高的选择性进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600980
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 CF₃O₃S^(1-)*C₃₇H₂₉AuN₃O⁽¹⁺⁾ 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 p-methylbenzylidene-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  具有长寿命三重态激发态的发光有机金（III）配合物，用于光诱导的氧化C ？氢键官能化与制氢

  摘要：

  所有闪闪发光的都是金：具有扩展的π共轭环金属化配体的高度磷光的金（III）配合物（参见图片）显示出丰富的光物理和光化学特性。它们可作为有效的光催化剂/光敏剂，用于仲和叔苄胺的氧化功能化以及从水/乙腈混合物中产生均质的氢。

  DOI：

  10.1002/anie.201108080

文献信息

• Diastereodivergent [3 + 2] Annulation of Aromatic Aldimines with Alkenes via C–H Activation by Half-Sandwich Rare-Earth Catalysts
  作者：Xuefeng Cong、Gu Zhan、Zhenbo Mo、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.0c01171

  日期：2020.3.25

  multiple stereocenters from the same set of starting materials. We report herein the first diastereodivergent [3+2] annulation of aromatic aldimines with alkenes via C-H activation by half-sandwich rare-earth catalysts. This protocol provides an efficient and general route for the selective synthesis of both trans and cis diastereoisomers of multi-substituted 1-aminoindanes from the same set of aldimines

  立体发散催化非常重要，因为它可以从同一组起始材料中有效地获得具有多个立体中心的给定产品的所有可能的立体异构体。我们在此报告了第一个非对映发散的 [3+2] 芳族醛亚胺与烯烃的环化，通过半夹心稀土催化剂的 CH 活化。该方案为从同一组醛亚胺和烯烃中选择性合成多取代 1-氨基茚满的反式和顺式非对映异构体提供了一种有效的通用途径，具有 100% 的原子效率、出色的非对映选择性、广泛的底物范围和良好的功能组兼容性。非对映发散是通过微调半夹心稀土金属配合物的空间或配体/金属组合来实现的。
• Luminescent Palladium(II) Complexes with π-Extended Cyclometalated [RC^N^NR′] and Pentafluorophenylacetylide Ligands: Spectroscopic, Photophysical, and Photochemical Properties
  作者：Pui-Keong Chow、Wai-Pong To、Kam-Hung Low、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/asia.201301059

  日期：2014.2

  RC^N^NR′ (RC^N^NR′=3‐(6′‐aryl‐2′‐pyridinyl)isoquinoline) and chloride/pentafluorophenylacetylide ligands have been synthesized and their photophysical and photochemical properties examined. The complexes with the chloride ligand are emissive only in the solid state and in glassy solutions at 77 K, whereas the ones with the pentafluorophenylacetylide ligand show phosphorescence in the solid state (λmax=584–632 nm)

  一系列含有π扩展的RC ^ N ^ NR '（RC ^ N ^ NR '= 3-（6'-芳基-2'-吡啶基）异喹啉）的环金属化Pd II配合物已经合成了氯化物/五氟苯基乙炔化物配体并检查了它们的光物理和光化学性质。与氯化物的络合物配位体是发射仅在固体状态和在77K玻璃状溶液，而用在固体状态下的配体pentafluorophenylacetylide显示磷光的那些（λ最大= 584-632纳米）和在溶液中（λ最大=室温下533–602 nm）。一些具有五氟苯基乙炔配体的配合物显示出λ最大处时增加溶液中的配合物浓度585-602纳米。这些Pd II络合物可作为光敏剂，用于光诱导的胺的需氧氧化。在0.1 mol％Pd II络合物的存在下，仲胺可以通过底物转化被氧化为相应的亚胺，产物收率分别高达100％和99％。在0.15mol％的Pd II络合物的存在下，叔胺的氧化氰化可以以高达91％的产物收率进行。Pd
• Photocatalytic aerobic oxidation of amines to imines on BiVO₄ under visible light irradiation
  作者：Bo Yuan、Ruifeng Chong、Bao Zhang、Jun Li、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1039/c4cc07097f

  日期：——

  BiVO4 was found to be an efficient photocatalyst under visible light irradiation for selective oxidation of amines to imines with high activity (99% conversion) and selectivity (up to 99%) using oxygen as an oxidant.

  发现BiVO 4是可见光照射下的一种有效的光催化剂，用于使用氧气作为氧化剂将胺选择性氧化为亚胺，具有高活性（99％转化率）和选择性（最高99％）。
• Well-defined BiOCl colloidal ultrathin nanosheets: synthesis, characterization, and application in photocatalytic aerobic oxidation of secondary amines
  作者：Yihui Wu、Bo Yuan、Mingrun Li、Wen-Hua Zhang、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1039/c4sc03229b

  日期：——

  Well-defined BiOCl ultrathin nanosheets were prepared by a facile colloidal route, and exhibit high photocatalytic performance toward the oxidation of secondary amines to corresponding imines under visible irradiation.

  通过简便的胶体途径制备了结构明确的BiOCl超薄纳米片，表现出在可见光照射下对二级胺氧化为相应亚胺具有高光催化性能。
• Early Main Group Metal Catalysts for Imine Hydrosilylation
  作者：Holger Elsen、Christian Fischer、Christian Knüpfer、Ana Escalona、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/chem.201904148

  日期：2019.12.13

  The efficient catalytic reduction of imines with phenylsilane is achieved by using the potassium, calcium and strontium based catalysts [(DMAT)K (THF)]∞ , (DMAT)2 Ca⋅(THF)2 and (DMAT)2 Sr⋅(THF)2 (DMAT=2-dimethylamino-α-trimethylsilylbenzyl). Eight different aldimines and the ketimine Ph2 C=NPh could be successfully reduced by PhSiH3 at temperatures between 25-60 °C with catalyst loadings down to 2

  通过使用基于钾、钙和锶的催化剂 [(DMAT)K (THF)]∞ 、(DMAT)2 Ca⋅(THF)2 和 (DMAT)2 Sr⋅(THF )2 (DMAT=2-二甲基氨基-α-三甲基甲硅烷基苄基)。在 25-60 °C 的温度下，PhSiH3 可以成功还原八种不同的醛亚胺和酮亚胺 Ph2 C=NPh，催化剂负载量降至 2.5 mol%。此外，简单的酰胺如 KN(SiMe3 )2 或 Ae[N(SiMe3 )2 ]2 (Ae=Ca, Sr, Ba) 可催化该反应。活动随着金属尺寸的增加而增加。对于大多数底物，活性沿 K 行增加