(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine | 1201196-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-3-methyl-phenyl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine
• 英文别名: 4-fluoro-3-methyl-N-[2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl]aniline
• CAS: 1201196-07-7
• 化学式: C₁₅H₁₄F₄N₂
• 分子量: 298.283
• InChiKey: UQFADJUNVXRBKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-2-(4-fluorophenyl)acetic acid 、 (4-fluoro-3-methyl-phenyl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 以92%的产率得到(R,S)-N-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。

  公开号：

  US20090312314A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟甲苯 、 2-(5-三氟甲基-2-吡啶)-乙胺 在 (4-fluoro-3-methyl-phenyl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine 、 6-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃 、 2-(6-三氟甲基-3-吡啶)-乙胺 作用下， 生成 (4-fluoro-3-methyl-phenyl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic monoamides as orexinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗与促进睡眠通路有关的疾病。

  公开号：

  US08133909B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-氟甲苯 、 2-(5-三氟甲基-2-吡啶)-乙胺 在 (4-fluoro-3-methyl-phenyl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine 、 6-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃 、 2-(6-三氟甲基-3-吡啶)-乙胺 作用下， 生成 (4-fluoro-3-methyl-phenyl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰胺，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如所述和要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可能对涉及促进睡眠的疾病的治疗有用。

  公开号：

  US20090312314A1

文献信息

• US8133909B2
  申请人：——

  公开号：US8133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MONOAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009153180A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.
• HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090312314A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ar, Ar 1 , Ar 2 , n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。
• Heteroaromatic monoamides as orexinin receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗与促进睡眠通路有关的疾病。