2-(6-三氟甲基-3-吡啶)-乙胺 | 765287-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(6-三氟甲基-3-吡啶)-乙胺
• 英文名称: 2-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]ethanamine
• 英文别名: 2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-ethylamine；2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanamine
• CAS: 765287-34-1
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• mdl: MFCD09924503
• 分子量: 190.168
• InChiKey: WROOFMMSFNGPDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-三氟甲基-3-吡啶)-乙胺 、 3-(2-溴乙酰基)吡啶氢溴酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到1-(3-pyridyl)-2-[2-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]ethylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AMINO-ALCOOL ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及在治疗神经系统疾病中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2021247910A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟-5-溴苯甲醚 、 2-(5-三氟甲基-2-吡啶)-乙胺 在 (4-fluoro-3-methoxy-phenyl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine 、 6-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃 、 2-(6-三氟甲基-3-吡啶)-乙胺 作用下， 生成 (4-fluoro-3-methoxy-phenyl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰胺，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如所述和要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可能对涉及促进睡眠的疾病的治疗有用。

  公开号：

  US20090312314A1

文献信息

• [EN] 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-PHÉNOXYCHROMANECARBOXYLIQUE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010075200A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A1, R1, R7a, R7b, R8 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D2 (PGD2). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物的化学式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体抑制剂，在治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗中有用。化合物的化学式I也可能在治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13产生的疾病或医疗状况中有用。
• 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120101103A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A 1 , R 1 , R 7a , R 7b , R 8 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D 2 (PGD 2 ). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物公式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10的含义如规范中所述，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及通过前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。公式I的化合物还可用于治疗涉及Th2 T细胞通过产生IL-4、IL-5和/或IL-13的疾病或医疗条件。
• Heteroaromatic monoamides as orexinin receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗与促进睡眠通路有关的疾病。
• PYRID-2-YL FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP2136639A1

  公开（公告）日：2009-12-30
• 2-CYANOPHENYL FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP2139334A1

  公开（公告）日：2010-01-06