2-(5-三氟甲基-2-吡啶)-乙胺 | 885277-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(5-三氟甲基-2-吡啶)-乙胺
• 中文别名: 2-(2-氨乙基)5-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanamine
• CAS: 885277-36-1
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• mdl: MFCD08059321
• 分子量: 190.168
• InChiKey: ZYAAOPBQLZKGHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-三氟甲基-2-吡啶)-乙胺 、 6-溴-1-甲基-1H-吲哚 在 copper(l) iodide 、 2-乙酰基环己酮 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到(1-methyl-1H-indol-6-yl)-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。

  公开号：

  US20090312314A1

文献信息

• [EN] CATALYTIC HYDROGENATION OF NITRILES<br/>[FR] HYDROGÉNATION CATALYTIQUE DE NITRILES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015071230A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a novel catalytic hydrogenation of substituted 2-methyl cyanopyridyl derivatives, in particular 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetonitrile [= Py-CN] to substituted 2-ethylaminopyridine derivatives, in particular2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanamine[= Py-ethanamine] or salts thereof in the presence of metal catalysts, in particular palladium catalysts.

  本发明涉及一种新型的催化氢化取代的2-甲基氰吡啶衍生物，特别是3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙腈 [= Py-CN] 到取代的2-乙胺基吡啶衍生物，特别是2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙胺[= Py-ethanamine] 或其盐在金属催化剂，特别是钯催化剂的存在下。
• Heteroaromatic monoamides as orexinin receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗与促进睡眠通路有关的疾病。
• Catalytic hydrogenation of nitriles
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10414730B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention relates to a novel catalytic hydrogenation of substituted 2-methyl cyanopyridyl derivatives, in particular 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetonitrile [=Py-CN] to substituted 2-ethylaminopyridine derivatives, in particular 2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanamine [=Py-ethanamine] or salts thereof in the presence of metal catalysts, in particular palladium catalysts.

  本发明涉及在金属催化剂，特别是钯催化剂存在下，将取代的 2-甲基氰基吡啶衍生物，特别是 3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙腈[=Py-CN]催化氢化成取代的 2-乙基氨基吡啶衍生物，特别是 2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙胺[=Py-乙胺]或其盐的新型催化氢化反应。
• CATALYTIC HYDROGENATION OF NITRILES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3068766A1

  公开（公告）日：2016-09-21
• HYDROGENATION OF A SUBSTITUTED 2-METHYL CYANOPYRIDYL DERIVATIVE IN THE PRESENCE OF A RANEY COBALT CATALYST
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3558944B1

  公开（公告）日：2022-03-09