1,4-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2,5-di-(tert-butyl)benzene | 73759-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2,5-di-(tert-butyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2,5-di-tert-butylbenzene；1,4-Bis(tert-butyldimethysiloxy)-2,5-di-tert-butylbenzene；Tert-butyl-[2,5-ditert-butyl-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 73759-45-2
• 化学式: C₂₆H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 450.853
• InChiKey: TVFDKYMDCJGHMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  440.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2,5-di-(tert-butyl)benzene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2,5-二叔丁基-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium chlorochromate releases quinones from hydroquinone silyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a013
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2,5-di-(tert-butyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of hydroquinone silyl ethers to quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a030

文献信息

• Cossio, Fernando P.; Aizpurua, Jesus M.; Palomo, Claudio, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 225 - 231
  作者：Cossio, Fernando P.、Aizpurua, Jesus M.、Palomo, Claudio

  DOI：——

  日期：——
• P(MeNCH₂CH₂)₃N:  An Efficient Silylation Catalyst
  作者：Bosco A. D'S、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ja961010w

  日期：1996.1.1
• Iron trichloride/silicon dioxide reacts as oxidant or Lewis acid with phenol ethers
  作者：Thomas C. Jempty、Kitty A. Z. Gogins、Yehuda Mazur、Larry L. Miller

  DOI：10.1021/jo00335a045

  日期：1981.10
• WILLIS J. P.; GOGINS K. A. Z.; MILLER L. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 16, 3215-3218
  作者：WILLIS J. P.、 GOGINS K. A. Z.、 MILLER L. L.

  DOI：——

  日期：——
• JEMPTY, T. C.;GOGINS, K. A. Z.;MAZUR, Y.;MILLER, L. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4545-4551
  作者：JEMPTY, T. C.、GOGINS, K. A. Z.、MAZUR, Y.、MILLER, L. L.

  DOI：——

  日期：——