摘要:
细菌DD -peptidases是的β内酰胺类抗生素的目标。近年来,细菌对这些抗生素的耐药性急剧增加,促使人们寻求非β-内酰胺替代品。的基板DD -peptidases从细菌细胞壁肽聚糖的元件。尝试基DD上的肽聚糖结构1-肽酶抑制剂的设计,然而,并没有特别成功迄今因为对于大多数的这些酶的特异性底物是未知的。然而,已知的是,低分子量(LMM)类B和C的优选底物DD -peptidases包含相关肽的游离N末端。两种非常相似的LMMC酶,例如ActinomaduraR39 DD 1-肽和枯草芽孢杆菌PBP4a,识别d -α-aminopimelyl末端。然而,处于营养阶段的枯草芽孢杆菌的肽聚糖具有N-末端的d -α-氨基庚基羧酸酰胺化。现在的问题是,因此,是否DD的-peptidases枯草芽孢杆菌是分别专用于羧酸酯或羧酰胺或具有双重特异性。本文介绍了枯草芽孢杆菌PBP4a对这一问题的调查。实