hexabromotribenzotriquinacene | 226578-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: hexabromotribenzotriquinacene
• 英文别名: hexabromotetramethyltribenzotriquinacene；4,5,11,12,18,19-Hexabromo-1,8,15,22-tetramethylhexacyclo[13.6.1.02,7.08,22.09,14.016,21]docosa-2,4,6,9,11,13,16,18,20-nonaene
• CAS: 226578-43-4
• 化学式: C₂₆H₁₈Br₆
• 分子量: 809.853
• InChiKey: BIXWRZWPHPSJES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexabromotribenzotriquinacene 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A C3v-symmetrical tribenzotriquinacene-based threefold N-heterocyclic carbene. Coordination to rhodium(i) and stereoelectronic properties

  摘要：

  一种基于三苯并三喹啉的新型三-NHC已经获得，并与铑配位。这种新型配体具有独特的刚性C3v对称性。对三铑络合物的电化学分析表明，三种金属基本上是相互独立的。

  DOI：

  10.1039/c3cc46155f

文献信息

• Merging Tribenzotriquinacene and Triptycene
  作者：Francesco Lucchesini、Michael Grasse、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Jörg Tellenbröker、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/ejoc.201600176

  日期：2016.6

  13 and convert it into the corresponding TBTQ-based para-benzoquinone 4. The Diels-Alder reaction of 4 with anthracene afforded anti-and syn-cycloadducts 22 and 23, respectively, in the ratio of 1: 3, which were transformed into dibenzo(triptyceno) triquinacene 5, a new parent polycyclic aromatic hydrocarbon, and derivatives 25-28. The structure of TBTQ-quinone 4 was also extended to give related 1,4-anthraquinone

  Tribenzotriquinacene (TBTQ, 1) 和triptycene (2) 的几何和化学相关结构基序首次在母烃水平上合并。使用经典的环脱水策略合成 1,4-二甲氧基三苯并三醌 13 并将其转化为相应的基于 TBTQ 的对苯醌 4。 4 与蒽的 Diels-Alder 反应分别提供了反环加合物和顺环加合物 22 和 23，以1:3的比例转化为二苯并(三苯并苯)三喹苯5、一种新的母多环芳烃和衍生物25-28。TBTQ-醌4的结构也被扩展为相关的1,4-蒽醌32。
• <i>C</i>_3<i>v</i>-Symmetrical Tribenzotriquinacenes as Hosts for C₆₀ and C₇₀ in Solution and in the Solid State
  作者：Paris E. Georghiou、Louise N. Dawe、Huu-Anh Tran、Jörg Strübe、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Dietmar Kuck

  DOI：10.1021/jo801782z

  日期：2008.11.21

  Various tribenzotriquinacenes (TBTQs), most of which incorporate six functional groups at the periphery of their C3v-symmetrical, rigid and convex-concave molecular framework, have been studied with respect to their ability to form supramolecular complexes with the C60 and C70 fullerenes, either in the solid state or in solution. The hexabromo derivative Br6-TBTQ was cocrystallized with C60 as [Br6-TBTQ

  已经研究了各种三苯并三喹硫酮（TBTQ），它们大多数在其C3v对称，刚性和凸凹型分子框架的外围结合了六个官能团，它们具有与C60和C70富勒烯形成超分子复合物的能力，或者处于固态或溶液中。六溴衍生物Br6-TBTQ与C60共结晶为[Br6-TBTQ