N-[2-(N'-acetyl-hydrazino)-1-benzyl-2-oxo-ethyl]-4-chloro-benzenesulfonamide | 944705-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(N'-acetyl-hydrazino)-1-benzyl-2-oxo-ethyl]-4-chloro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(2-acetylhydrazinyl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 944705-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₄S
• 分子量: 395.867
• InChiKey: IPGYOWDGOGLMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(N'-acetyl-hydrazino)-1-benzyl-2-oxo-ethyl]-4-chloro-benzenesulfonamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到4-chloro-N-[1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/83089

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-([(4-氯苯基)磺酰基]氨基)-3-苯丙酸 、 乙酰肼 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 N-[2-(N'-acetyl-hydrazino)-1-benzyl-2-oxo-ethyl]-4-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/83089

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cowen Scott

  公开号：US20100197749A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to chemical compounds of formula (I) and (II): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类之类的恒温动物中产生抗癌效应的药物中的用途。
• WO2007/83089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——