phenyl(4-(phenylselanyl)phenyl)methanone | 110589-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(4-(phenylselanyl)phenyl)methanone
• 英文别名: Phenyl[4-(phenylselanyl)phenyl]methanone；phenyl-(4-phenylselanylphenyl)methanone
• CAS: 110589-53-2
• 化学式: C₁₉H₁₄OSe
• 分子量: 337.28
• InChiKey: WETNUBWSJAQPTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  452.6±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 phenyl(4-(phenylselanyl)phenyl)methanone 在 methyllithium lithium bromide 、 三叔丁基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以86%的产率得到1-(2-chloro-1-phenylethyl)-4-(phenylselanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  化学选择性的同源脱氧策略，能够使羰基直接转化为（n + 1）-卤代甲基-烷烃。

  摘要：

  据报道，将类胡萝卜素和氢化物顺序安装在羰基上，提供了卤代甲基烷基衍生物。尽管在与以碳为中心的亲电子试剂的反应中使用类胡萝卜素作为亲核试剂，sp 3型烷基卤化物仍然是用于选择性一碳同系物的难以捉摸的材料。我们的策略是利用羰基化合物作为起始原料，从而能够均匀地实现高收率和化学控制。该策略是灵活的，不仅限于类胡萝卜素。而且，各种类似碳负离子的物种可以充当亲核试剂，因此使其具有普遍的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02831
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 selenium 、 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 phenyl(4-(phenylselanyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过芳基偶氮砜的可见光驱动活化，非金属合成不对称芳基硒化物和碲化物

  摘要：

  在可见光驱动，无光催化剂和无金属的条件下，由芳基偶氮砜以令人满意的收率制备了不对称的（杂）芳基硒化物和碲化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001386

文献信息

• Degrand, Chantal; Prest, Rita; Nour, Mohamed, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 201 - 210
  作者：Degrand, Chantal、Prest, Rita、Nour, Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical synthesis of (phenylseleno)benzophenones and (phenyltelluro)benzophenones by the SRN1 mechanism, using a redox catalyst
  作者：Chantal Degrand、Rita Prest、Paul Louis Compagnon

  DOI：10.1021/jo00232a031

  日期：1987.11