1-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-picolinium chloride | 58963-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-picolinium chloride
• 英文别名: 1-(ethoxycarbonylmethyl)-2-methylpyridinium chloride；1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylpyridinium chloride；1-(ethoxycarbonylmethyl)-2-picolinium chloride；1-ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-pyridinium chloride；1-[(ethoxycarbonyl)methyl]-2-picolinium chloride；Pyridinium, 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-, chloride；ethyl 2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)acetate;chloride
• CAS: 58963-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₂*Cl
• 分子量: 215.68
• InChiKey: RPYDJPLZWGMMEF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-picolinium chloride 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]indolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。吡喃并[2,3-b]吲哚嗪酮衍生物的简便合成方法

  摘要：

  在碱存在下，通过 3-[双（烷硫基）亚甲基]-2,3-二氢吲哚嗪-2-酮与各种乙酸酯的反应，以 18-98% 的产率形成吡喃并 [2,3-b] 吲哚嗪酮衍生物。通过 1-[2,2-双（烷硫基）-1-乙氧基羰基乙烯基]-2-乙基吡啶鎓碘化物和-2-甲基吡啶鎓碘化物的碱处理或通过 3-[（烷硫基）巯基亚甲基的 S-烷基化，很容易获得二氢茚茚酮]-1-苯基-2,3-dihydroindolizin-2-ones 与烷基碘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1115
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 氯乙酸乙酯 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-picolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  多取代中氮茚衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了多取代中氮茚衍生物的制备方法，该方法由卤代化合物和吡啶衍生物、喹啉衍生物或异喹啉直接制取的N‑取代吡啶鎓盐，在亚硝酸盐存在下和缺电子烯烃反应，制备出的多取代中氮茚衍生物，大大降低了现有技术制备多取代中氮茚衍生物的生产成本；工艺简单易行并且相对环保，可在宽松的反应条件作常规操作，安全可靠，适合较大规模合成；可为生物、农药和医药领域制备相关产品，提供来源充裕价格较低的多取代中氮茚衍生物。

  公开号：

  CN114014858A

文献信息

• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 5. Smooth Michael Additions of 2(3<i>H</i>)-Indolizinone Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Bunzo Wada、Kozo Watanabe、Kenji Nishimura、Aiichiro Kumagai

  DOI：10.1246/bcsj.55.3590

  日期：1982.11

  some 2(3H)-indolizinone derivatives to α,β-unsaturated nitriles, esters, and an amide gave the corresponding double Michael adducts, 3,3-disubstituted 2(3H)-indolizinones, in moderate to high yields, and those to methyl vinyl ketone afforded further condensed products, spiro[cyclohexane-1,3′(2′H)-indolizin]-2′-ones, instead of the expected 1:2 adducts. On the other hand, the reactions of the indolizinones

  一些 2(3H)-吲哚嗪酮衍生物与 α,β-不饱和腈、酯和酰胺的迈克尔加成得到相应的双迈克尔加合物，3,3-二取代的 2(3H)-吲哚嗪酮，产率中等至高，和那些与甲基乙烯基酮的反应提供了进一步的缩合产物，螺[环己烷-1,3'(2'H)-indolizin]-2'-酮，而不是预期的 1:2 加合物。另一方面，吲哚嗪酮与在 β 位具有适当离去基团的活化乙烯或炔酯的反应形成不稳定的 1:1 迈克尔加合物，其转化为稳定的 2-酰氧基-或 2-烷氧基-通过用一些酰化剂或烷化剂以相对较好的收率处理得到 3-乙烯基吲哚嗪衍生物。
• Indolizine derivatives, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：Labaz

  公开号：US04103012A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Novel indolizine derivatives of the general formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R represents a branched- or straight-chain alkyl radical having from 1 to 5 carbon atoms, a phenyl radical, a mono-fluoro-, mono-chloro- or mono-bromo-phenyl, a di-fluoro-, di-chloro- or di-bromo-phenyl radical, a methoxy-phenyl radical or a methyl-phenyl radical optionally substituted on the aromatic moiety by an atom of fluorine, chlorine or bromine and R.sub.1 and R.sub.2, which are different, represent a hydrogen atom or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 which are identical, each represent a hydrogen atom or a methyl radical, Am represents a dimethylamino, diethylamino, di-n-propylamino, di-n-butylamino, morpholino, piperidino, pyrrolidino or 4-methyl-piperazino group and n is an integer in the range of from 2 to 6 inclusive. They are effective for treating certain pathological or otherwise abnormal conditions of the heart and more particularly sinus tachycardia. Certain of them are also useful in the treatment of angina pectoris and cardiac arrhythmia.

  新型的吲哚啉衍生物具有一般式：##STR1##及其药用可接受的酸盐，其中R代表具有1至5个碳原子的支链或直链烷基基团，苯基，单氟，单氯或单溴苯基，二氟，二氯或二溴苯基，甲氧基苯基或甲基苯基，其在芳香基上可选择地被氟，氯或溴原子取代，而R.sub.1和R.sub.2，它们不同，代表氢原子或具有以下式的基团：##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4相同，各代表氢原子或甲基基团，Am代表二甲胺，二乙胺，二正丙胺，二正丁胺，吗啉，哌啶，吡咯啉或4-甲基哌嗪基团，n为在2至6之间的整数。它们有效用于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况，尤其是窦性心动过速。其中一些也可用于治疗心绞痛和心律失常。
• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 39. One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>a</i>]indolizin-2-one Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Ken Matsubara

  DOI：10.1246/bcsj.68.2409

  日期：1995.8

  Various ethyl 2-(3-cyanoallylidene)- or 2-[3-(ethoxycarbonyl)allylidene]-1,2-dihydropyridin-1-ylacetates were prepared from the reactions of 1-(1-ethoxycarbonylalkyl)-2-methylpyridinium halides with activated ethoxymethylidene compounds in the presence of a base. The treatment of these 2-allylidene-1,2-dihydropyridine derivatives with acetic acid at the reflux temperature gave directly the title compounds

  由 1-(1-乙氧羰基烷基)-2-甲基吡啶鎓卤化物与在碱存在下活化乙氧基亚甲基化合物。在回流温度下用乙酸处理这些2-烯丙基-1，2-二氢吡啶衍生物，直接得到低到中等收率的标题化合物。
• Preparation of New Nitrogen-bridged Heterocycles. 6. First Synthesis of 2-Aroylfuro[2,3-<i>b</i>]indolizine Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Tsuyoshi Ohizumi、Masayoshi Ito

  DOI：10.1246/bcsj.56.1219

  日期：1983.4

  treatment of 2-(aroylmethoxy)-3-(2,2-dicyanovinyl)indolizine derivatives, readily available from the step-by-step reactions of 1-(ethoxycarbonylmethyl)-2-picolinium salts with a base, (ethoxymethylene)malononitrile followed by some phenacyl bromides in ethanol, afforded smoothly the title compounds, 2-aroylfuro[2,3-b]indolizine derivatives, in good yields. These furoindolizines could be also obtained

  2-(芳酰基甲氧基)-3-(2,2-二氰基乙烯基)吲哚嗪衍生物的碱处理，可通过 1-(乙氧基羰基甲基)-2-吡啶鎓盐与碱(乙氧基亚甲基)丙二腈的逐步反应获得然后在乙醇中加入一些苯甲酰溴，顺利得到标题化合物，2-芳酰基呋喃 [2,3-b] 吲哚嗪衍生物，收率良好。这些呋喃吲哚嗪也可以直接从吡啶盐中获得，无需分离中间体 3-乙烯基吲哚嗪。还讨论了这些呋喃吲哚嗪的形成机制和一些物理性质。
• Preparation of new nitrogen-bridged heterocycles. Synthesis and some reactions of 2,3-dihydroindolizin-2-one derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Kozo Watanabe、Masahiko Kitagawa、Sadafumi Takeuchi、Toshio Hashimoto

  DOI：10.1021/jo01313a017

  日期：1980.12