dimethyl 2-cyano-2-methylbutanedioate | 52003-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-cyano-2-methylbutanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-cyano-2-methylsuccinate；2-Cyano-2-methylbernsteinsaeuredimethylester；Dimethyl-2-cyano-2-methylsuccinat
• CAS: 52003-39-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: IUTFTHKBRKQOKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-cyano-2-methylbutanedioate 在 Raney Ni W-2 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 25.0~185.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 50.83h， 生成 3-<(acetylamino)methyl>-1,3-dimethyl-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基取代的环状酰亚胺衍生物的合成，以用作抗惊厥药。

  摘要：

  已经制备了基于2，5-吡咯烷二酮（X ＝ CH 2，琥珀酰亚胺）和2，4-咪唑烷二酮（X ＝ NH，乙内酰脲）环体系的一系列氨基甲基取代的环酰亚胺（II）。根据在γ-氨基丁酸（GABA）神经递质系统中的潜在相互作用设计化合物，并评估其抗惊厥活性。3-（氨基甲基）-2,5-吡咯烷二酮是通过脱水步骤从N-苄基-2-（氨基甲基）琥珀酸开始制备的，而3-（氨基甲基）-3-甲基-2,3-吡咯烷二酮是最好是将2-（氨基甲基）-2-甲基琥珀酸的胺盐融合而得。乙内酰脲衍生物5-（氨基甲基）-5-甲基-2，4-咪唑烷二酮通过标准方法获得。尽管所测试的化合物均未显示出对戊戊四唑（PTZ）诱发的惊厥的显着活性，但有些化合物却对小鼠最大的电击发作具有显着的活性。讨论了缺乏抗PTZ活性的可能原因以及进一步测试的方向。

  DOI：

  10.1021/jm00364a020
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基丁二酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 dimethyl 2-cyano-2-methylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,2-ester transposition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a032

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011160A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)化合物或药用可接受的盐、对映异构体或非对映异构体，其中R1至R4如上所述。这些化合物可能用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• Methods of synthesizing pyrazine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11168086B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式 (I) 的化合物、 或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，其中 R1 至 R4 如上所述。这些化合物可用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• White,D.A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1926 - 1930
  作者：White,D.A.

  DOI：——

  日期：——
• TOU, J. S.;SCHLEPPNIK, A. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 753-755
  作者：TOU, J. S.、SCHLEPPNIK, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• STRATFORD, E. S.;CURLEY, R. W. ,, JR, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 10, 1463-1469
  作者：STRATFORD, E. S.、CURLEY, R. W. ,, JR

  DOI：——

  日期：——