N-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-isoxazoleacetamide | 883810-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-isoxazoleacetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)acetamide；N-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)acetamide
• CAS: 883810-34-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: OBAMGSYUTSBBBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-isoxazoleacetamide 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 以90%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-α-hydroxymethylene-3-methyl-5-isoxazoleacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由化合物I代表的取代恩酮酮表示的新型α7 nAChRs的变构调节剂。该发明还揭示了通过向哺乳动物投与化合物I的有效量来治疗对乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用增强敏感的疾病。

  公开号：

  US20060293329A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 对氯苯异氰酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以27%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-isoxazoleacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由化合物I代表的取代恩酮酮表示的新型α7 nAChRs的变构调节剂。该发明还揭示了通过向哺乳动物投与化合物I的有效量来治疗对乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用增强敏感的疾病。

  公开号：

  US20060293329A1

文献信息

• SUBSTITUTED ENAMINONES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1896394A1

  公开（公告）日：2008-03-12
• US7820663B2
  申请人：——

  公开号：US7820663B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] SUBSTITUTED ENAMINONES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ÉNAMINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2006138510A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present invention is related substituted enaminones represented by a compound of Formula I that are novel allosteric modulators of a7 nAChRs. The invention also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on a7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des énaminones substituées représentées par un composé de formule I qui représentent de nouveaux modulateurs allostériques de a7 nAChRs. L'invention décrit également le traitement de troubles qui répondent à l'amélioration de l'action de l'acétylcholine sur a7 nAChRs chez un mammifère par l'administration d'une quantité efficace d'un composé de la formule (I).
• Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof
  申请人：Hogenkamp J. Derk

  公开号：US20060293329A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention is related substituted enaminones represented by a compound of Formula I that are novel allosteric modulators of α7 nAChRs. The invention also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明涉及一种由化合物I代表的取代恩酮酮表示的新型α7 nAChRs的变构调节剂。该发明还揭示了通过向哺乳动物投与化合物I的有效量来治疗对乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用增强敏感的疾病。