(((4-vinyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene | 71038-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (((4-vinyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
• 英文别名: 1,2-bis(benzyloxy)-4-vinylbenzene；3,4-Bis(benzyloxy)styrene；4-ethenyl-1,2-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 71038-29-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: NNIBQUNZQUOOOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4-vinyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 4-[(1S,2S)-2-aminocyclopropyl]benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  多巴胺的构象类似物。（E）-和（Z）-2-（3,4-二羟基苯基）环丙胺盐酸盐的合成及药理活性。

  摘要：

  作为程序的一部分，合成了（E）-和（Z）-（+/-）-2-（3,4-二羟基苯基）环丙胺盐酸盐，以评估构象异构对多巴胺的各种外周生物学作用的重要性。尽管在犬肾血流模型中这两种化合物都不具有多巴胺能活性，但是两种药物都是弱的α-肾上腺素能激动剂，并且表现出与多巴胺相似的心脏刺激特性。E异构体的α-肾上腺素能活性大约是Z异构体的5倍，而心脏效应的效力大约是Z异构体的15倍。提出了E异构体表现出缺乏肾多巴胺能活性的可能原因。

  DOI：

  10.1021/jm00194a004
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (((4-vinyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  多巴胺的构象类似物。（E）-和（Z）-2-（3,4-二羟基苯基）环丙胺盐酸盐的合成及药理活性。

  摘要：

  作为程序的一部分，合成了（E）-和（Z）-（+/-）-2-（3,4-二羟基苯基）环丙胺盐酸盐，以评估构象异构对多巴胺的各种外周生物学作用的重要性。尽管在犬肾血流模型中这两种化合物都不具有多巴胺能活性，但是两种药物都是弱的α-肾上腺素能激动剂，并且表现出与多巴胺相似的心脏刺激特性。E异构体的α-肾上腺素能活性大约是Z异构体的5倍，而心脏效应的效力大约是Z异构体的15倍。提出了E异构体表现出缺乏肾多巴胺能活性的可能原因。

  DOI：

  10.1021/jm00194a004

文献信息

• Organophotoredox-Catalyzed Intermolecular Oxa-[4+2] Cycloaddition Reactions
  作者：Kenta Tanaka、Daichi Omata、Yosuke Asada、Yujiro Hoshino、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01156

  日期：2019.9.6

  oxa-[4+2] cycloaddition reaction promoted by a thioxanthylium photoredox catalyst under irradiation with green light has been developed. The reaction of ortho-quinone methides with styrenes smoothly affords the desired cycloadducts. Especially styrenes bearing electron-donating groups are efficiently transformed in this reaction. This method represents a sustainable way to carry out oxa-[4+2] cycloaddition

  已开发了由硫氧杂蒽鎓光氧化还原催化剂在绿光照射下促进的分子间氧杂-[4 + 2]环加成反应。邻醌甲基化物与苯乙烯的反应平稳地提供所需的环加合物。在该反应中，尤其是带有给电子基团的苯乙烯被有效地转化了。该方法代表仅使用催化量的光催化剂和可见光进行氧杂-[4 + 2]环加成反应的可持续方式。
• Visible‐Light‐Accelerated Copper(II)‐Catalyzed Regio‐ and Chemoselective Oxo‐Azidation of Vinyl Arenes
  作者：Asik Hossain、Adiyala Vidyasagar、Christian Eichinger、Christian Lankes、Jenny Phan、Julia Rehbein、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/anie.201801678

  日期：2018.7.2

  vinyl arenes with trimethylsilylazide and molecular oxygen as stoichiometric oxidant was achieved. In contrast to photocatalysts based on iridium, ruthenium, or organic dyes, [Cu(dap)2]Cl or [Cu(dap)Cl2] were found to be unique for this transformation, which is attributed to their ability to interact with the substrates through ligand exchange and rebound mechanisms. CuII is proposed as the catalytically

  用三甲基甲硅烷基叠氮化物和分子氧作为化学计量氧化剂实现了乙烯基芳烃的可见光加速氧化叠氮化。与基于铱，钌或有机染料的光催化剂相反，发现[Cu（dap）2 ] Cl或[Cu（dap）Cl 2 ]对于这种转化是独特的，这归因于它们与金属，金属或金属的相互作用。底物通过配体交换和反弹机制。有人建议将铜II作为催化活性物质，将其与叠氮化物配位后将进行光加速均质分解，从而形成铜I和叠氮化物自由基。这种激活原则（CU II -X→铜我+ X 。）开启了铜基光催化的新途径。
• α,β-불포화 케톤 화합물의 제조방법
  申请人：CHANGWON NATIONAL UNIVERSITY Industry Academy Cooperation Corps 창원대학교 산학협력단(220040023050) BRN ▼609-82-09745

  公开号：KR20200098876A

  公开（公告）日：2020-08-21

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 스티렌 화합물을 하기 화학식 2로 표시되는 카르복시산 무수물과 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 α,β-불포화 케톤 화합물을 합성하는 단계를 포함하는 α,β-불포화 케톤 화합물의 제조방법에 대한 것이다: [화학식 1] (상기 화학식에서 R 및 R는 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알콕시 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬임), [화학식 2] (상기 화학식에서 A는 F, Cl, 또는 F 및 Cl이고, n은 1 내지 10임), [화학식 3] .

  本发明涉及一种制备α，β-不饱和酮化合物的方法，其中通过将化学式1所示的苯乙烯化合物与化学式2所示的羧酸无水物反应，包括合成化学式3所示的α，β-不饱和酮化合物的步骤：[化学式1]（其中R和R在上述化学式中独立地表示被取代或未取代的烷基，被取代或未取代的烷氧基或被取代或未取代的杂原子烷基），[化学式2]（其中A为F，Cl或F和Cl，n为1至10），[化学式3]。
• Use of 2-phenylene diamine derivatives for the treatment of infections
  申请人：——

  公开号：US20030036532A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The invention relates to the use of compounds of formula (I), wherein n=0-3; R 1 , R 2 =H, alkyl, aryl, heteroaryl, acyl; R 3 =H, halogen, alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, acyl, CN, NO 2 , R 4 —X—; R 4 =H, alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, acyl; X=NH, O, S, SO 2 , NHSO 2 , OSO 2 , and A, B, C=organic groups. The inventive compounds are used for the prophylaxis and the therapeutic treatment of infectious processes, especially of infectious processes caused by parasites. The invention further relates to medicaments that contain the inventive compounds.

  该发明涉及使用式(I)的化合物，其中n=0-3；R1、R2=H、烷基、芳基、杂环芳基、酰基；R3=H、卤素、烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、酰基、CN、NO2、R4—X—；R4=H、烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、酰基；X=NH、O、S、SO2、NHSO2、OSO2，以及A、B、C=有机基团。这些新颖化合物可用于预防和治疗感染过程，特别是由寄生虫引起的感染过程。该发明还涉及含有这些新颖化合物的药物。
• [DE] AMIDE DES CYSTEINS ALS INHIBITOREN DER FARNESYLTRANSFERASE<br/>[EN] CYSTEINE AMIDES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE LA CYSTEINE COMME INHIBITEURS DE LA FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：KNOELL HANS FORSCHUNG EV

  公开号：WO2000027803A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) mit inhibitorischen Wirkungen auf die Farnesyltransferase. Einige dieser Verbindungen zeigen eine in vitro Hemmung der Farnesyltransferase bei Konzentrationen < 1 νM. Die erfindungsgemäßen Verbindungen haben die allgemeine Formel (I), worin n = 0 - 3; R1, R2 = H, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Acyl; R3 = H, Halogen, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Arylalkyl, Acyl, CN, NO¿2?, R?4-X-; R4¿ = H, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Aralkyl, Acyl; X = NH, O, S, SO¿2?, NHSO2, OSO2, und A, B, C = organische Reste sind.

  本发明涉及式(I)的连接物，具有对法尼西尔转移酶的抑制作用。其中一些化合物在<1νM的浓度下显示出体外对法尼西尔转移酶的抑制作用。本发明的化合物具有通式(I)，其中n = 0-3; R1，R2 = H，烷基，芳基，杂环芳基，酰基; R3 = H，卤素，烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基，酰基，CN，NO¿2?，R?4-X-; R4¿= H，烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基，酰基; X = NH，O，S，SO¿2?，NHSO2，OSO2，且A，B，C = 有机基。