(E)-but-2-enoate;tetraethylazanium | 123788-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-but-2-enoate;tetraethylazanium
• CAS: 123788-70-5；123788-71-6
• 化学式: C₄H₅O₂*C₈H₂₀N
• 分子量: 215.336
• InChiKey: PEJVELGTSJDNTK-ZPYUXNTASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-but-2-enoate;tetraethylazanium 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 巴豆酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CATHODIC ESTERIFICATION OF CARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  发现了一种在温和条件下对羧酸进行酯化的阴极方法。酯化反应在室温下顺利进行，通过烷基化试剂与在阴极室中形成的季铵羧酸盐反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.371
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 四乙基对甲苯磺酸铵 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-but-2-enoate;tetraethylazanium
  参考文献：
  名称：

  CATHODIC ESTERIFICATION OF CARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  发现了一种在温和条件下对羧酸进行酯化的阴极方法。酯化反应在室温下顺利进行，通过烷基化试剂与在阴极室中形成的季铵羧酸盐反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.371