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(E)-but-2-enoate;tetraethylazanium | 123788-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-but-2-enoate;tetraethylazanium
英文别名
——
(E)-but-2-enoate;tetraethylazanium化学式
CAS
123788-70-5;123788-71-6
化学式
C4H5O2*C8H20N
mdl
——
分子量
215.336
InChiKey
PEJVELGTSJDNTK-ZPYUXNTASA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CATHODIC ESTERIFICATION OF CARBOXYLIC ACIDS
    摘要:
    发现了一种在温和条件下对羧酸进行酯化的阴极方法。酯化反应在室温下顺利进行,通过烷基化试剂与在阴极室中形成的季铵羧酸盐反应。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.371
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CATHODIC ESTERIFICATION OF CARBOXYLIC ACIDS
    摘要:
    发现了一种在温和条件下对羧酸进行酯化的阴极方法。酯化反应在室温下顺利进行,通过烷基化试剂与在阴极室中形成的季铵羧酸盐反应。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.371
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文献信息

  • CATHODIC ESTERIFICATION OF CARBOXYLIC ACIDS
    作者:Takeshi Awata、Manuel M. Baizer、Tsutomu Nonaka、Toshio Fuchigami
    DOI:10.1246/cl.1985.371
    日期:1985.3.5
    A cathodic method for the esterification of carboxylic acids under mild conditions was found. The esterification proceeded smoothly at room temperature by the reaction of alkylating reagents with quaternary ammonium carboxylates formed in a cathode chamber.
    发现了一种在温和条件下对羧酸进行酯化的阴极方法。酯化反应在室温下顺利进行,通过烷基化试剂与在阴极室中形成的季铵羧酸盐反应。
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