N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-4-nitrobenzamide | 105753-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 105753-08-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₆
• mdl: MFCD00402159
• 分子量: 303.231
• InChiKey: KCLHWWXCLKUYCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288 °C(Solv: acetone (67-64-1); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-4-nitrobenzamide 反应 0.5h， 生成 2-(4-硝基苯基)-5-硝基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑啉

  摘要：

  一种简便的合成苯并恶唑的方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630212
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 2-氨基-4-硝基苯酚 生成 N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑啉

  摘要：

  一种简便的合成苯并恶唑的方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630212

文献信息

• 2-氨基苯并噁唑类化合物的制备方法
  申请人：烟台海川化学制品有限公司

  公开号：CN113943262B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及一种2‑氨基苯并噁唑类化合物的制备方法。包括以下步骤：(1)缩合反应：以邻‑氨基苯酚和硝基苯甲酰氯类化合物为原料，在碱性溶液体系下合成酰胺中间体。采用高选择性的双碱组合体系不与原料反应且可以中和掉反应生成的酸性气体；(2)环合反应：在缩合反应液中加入酸作为催化剂，脱水后生成2‑硝基苯并噁唑类化合物。采用的固体超强酸催化剂高效且易于产物分离、可回收利用；(3)氢化加氢反应：2‑硝基苯并噁唑类化合物经催化加氢后得2‑氨基苯并噁唑类化合物。本发明所用的双碱体系和固体超强酸选择性高、产品质量及收率高。操作安全简单，原料成本较低，符合绿色环保的生产理念，有利于工业化生产。
• TWI558696
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——