p-bromoacetophenone-N-acetylhydrazone | 92574-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromoacetophenone-N-acetylhydrazone
• 英文别名: N-[1-(4-bromophenyl)ethylideneamino]acetamide
• CAS: 92574-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: WRUWZJNYKVGTJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 p-bromoacetophenone-N-acetylhydrazone 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(4-bromophenyl)-2-methoxy-2,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Bekhazi, Michel; Smith, Peter J.; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1646 - 1652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 乙酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到p-bromoacetophenone-N-acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  各种衍生自芳族和不饱和羰基化合物的乙酰hydr，恶氨酰hydr和半咔唑的抗惊厥性质。

  摘要：

  为了检查假定的结合位点假说的可行性，制备了各种乙酰hydr，草氨酰hydr和半咔唑类作为候选抗惊厥药。进行原子电荷计算以确定各种分子的氢键合能力。所获得的生物学结果表明，一般而言，乙酰hydr和半咔唑酮对惊厥提供了良好的保护，而草氨酰hydr的活性明显较低。这些数据表明，末端给电子基团增强了这些分子的氢键能力和抗惊厥特性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00123-9

文献信息

• Synthesis of Isoquinoline Derivatives via Palladium‐Catalyzed C−H/C−N Bond Activation of <i>N</i> ‐Acyl Hydrazones with <i>α</i> ‐Substituted Vinyl Azides
  作者：Biao Nie、Wanqing Wu、Wei Zeng、Qingyun Ren、Ji Zhang、Yingjun Zhang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201901394

  日期：2020.3.17

  A palladium‐catalyzed cyclization of N‐acetyl hydrazones with vinyl azides has been developed. Various substituted isoquinolines, including diverse fused isoquinolines can be prepared via this protocol in moderate to good yields. Mechanistic studies suggest that α‐substituted vinyl azide serves as an internal nitrogen source. Also, C−H bond activation and C−N bond cleavage have been realized using

  已经开发了钯催化的乙烯基叠氮化物对N乙酰基hydr的环化反应。可以通过该方案以中等至良好的产率制备各种取代的异喹啉，包括各种稠合的异喹啉。机理研究表明，α-取代的叠氮化乙烯可作为内部氮源。另外，使用作为指导基团已经实现了CH键的活化和CN键的裂解。
• Some boron compounds of semicarbazones: antimicrobial activity and precursor for the sol–gel transformation to nanosized boron oxide
  作者：Jyoti Bhomia、Jyoti Sharma、Ram Avatar Sharma、Yashpal Singh

  DOI：10.1039/c8nj00683k

  日期：——

  basis of IR, 1H, 13C and 11B spectral data and EI mass spectrometry. Antimicrobial activities of the semicarbazone ligands and their boron derivatives were investigated against E. coli and P. aeruginosa bacteria and A. niger and P. peniculosum fungi. B(OPri)3 and the boron semicarbazone derivative [(4-C6H4Cl)C(CH3)NN:C(NH2)OB(OC6H4O)] were used as precursors to synthesize nanosized cubic B2O3 (A and B)

  通过O C 6 H反应，合成了几种新的[（4-C 6 H 4 R）C（CH 3）N N：C（NH 2）O B（OC 6 H 4 O ）]类型的硼衍生物。4 OB OPr i和LH [LH =（OH）C（NH 2）NN：C（CH 3）（4-C 6 H 4 R）]，[其中R = H（L 1 H）；CH 3（L 2 H）；OCH 3（L 3 H）；Cl（L 4 H）; 溴（L 5H）]在甲苯回流下以1∶1的摩尔比。使用元素分析对所有这些新合成的配合物进行了表征，并根据红外光谱，1 H，13 C和11 B光谱数据以及EI质谱法提出了可能的结构。研究了半脲酮配体及其硼衍生物对大肠杆菌和铜绿假单胞菌细菌以及黑曲霉和青霉菌的抗菌活性。B（OPr i）3和半氨基甲硼烷衍生物[（4-C 6 H 4 Cl）C（CH 3）N N：C（NH 2）OB （OC 6 H 4 O ）]被用作前体，通过溶胶-凝胶转化法分别合成纳米级立方B
• Bekhazi, Michel; Smith, Peter J.; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1646 - 1652
  作者：Bekhazi, Michel、Smith, Peter J.、Warkentin, John

  DOI：——

  日期：——
• Anticonvulsant properties of various acetylhydrazones, oxamoylhydrazones and semicarbazones derived from aromatic and unsaturated carbonyl compounds
  作者：Jonathan R Dimmock、Sarvesh C Vashishtha、James P Stables

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00123-9

  日期：2000.2

  Various acetylhydrazones, oxamoylhydrazones and semicarbazones were prepared as candidate anticonvulsants with a view to examining the viability of a putative binding site hypothesis. Atomic charge calculations were undertaken to determine the hydrogen bonding capacities of various molecules. The biological results obtained revealed that in general the acetylhydrazones and semicarbazones afforded good

  为了检查假定的结合位点假说的可行性，制备了各种乙酰hydr，草氨酰hydr和半咔唑类作为候选抗惊厥药。进行原子电荷计算以确定各种分子的氢键合能力。所获得的生物学结果表明，一般而言，乙酰hydr和半咔唑酮对惊厥提供了良好的保护，而草氨酰hydr的活性明显较低。这些数据表明，末端给电子基团增强了这些分子的氢键能力和抗惊厥特性。