tert-butyl 3,4,5,6-tetrahydropyrrolo [3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate para toluene sulfonic acid salt | 1894988-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,4,5,6-tetrahydropyrrolo [3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate para toluene sulfonic acid salt
• 英文别名: 2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl p-toluenesulfonate；tert-butyl 4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H,3H,4H)-carboxylate p-toluenesulfonate salt；tert-butyl 3,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate；tert-butyl 2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1894988-80-7
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 382.481
• InChiKey: VDXXLIZGESAQNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4,5,6-tetrahydropyrrolo [3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate para toluene sulfonic acid salt 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-fluoro-4-[[6-(2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl)pyridin-2-yl]oxymethyl]benzonitrile;4-methylbenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS ORAL GLP1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GLP1R ORAUX

  摘要：

  The present invention discloses novel compounds as defined by the general formula (I) that are useful for the treatment of diabetes mellitus, obesity, body weight reduction, insulin resistance etc. involving the agonism of the glucagon like peptide 1 receptor.

  公开号：

  WO2024028795A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl 3,4,5,6-tetrahydropyrrolo [3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate para toluene sulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PYRROLO[3,4- C] PYRROLE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PYRROLO[3,4-C]PYRROLES ET D'INTERMÉDIAIRES DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了一般式（1）的吡咯并[3,4-c]吡咯化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种改进的制备吡咯并[3,4-c]吡咯化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2016046837A1

文献信息

• 胍类衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111196806A

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明涉及一种作为VAP‑1抑制剂的胍类衍生物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020139916A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.

  该披露提供了一种新颖的化合物，可用作泛素特异性蛋白酶9X（USP9X）的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱，如癌症，方面是有用的。
• <i>N</i>‐Cyanopiperazines as Specific Covalent Inhibitors of the Deubiquitinating Enzyme UCHL1
  作者：Mirko Schmidt、Christian Grethe、Sarah Recknagel、Gian‐Marvin Kipka、Nikolas Klink、Malte Gersch

  DOI：10.1002/anie.202318849

  日期：2024.3.18

  Cyanopiperazines as covalent enzyme inhibitors are disclosed. Extending on cyanopyrrolidines, reported cyanamides made of 6-membered rings display context-dependent reversibility and exquisite specificity for the deubiquitinating enzyme UCHL1 among human DUBs and the protein deglycase DJ-1/PARK7. Their mechanism of specificity is rationalized by a crystal structure, highlighting how protein reactivity

  公开了作为共价酶抑制剂的氰基哌嗪。在氰基吡咯烷的基础上，报道的由 6 元环组成的氰胺对人类 DUB 中的去泛素化酶 UCHL1 和蛋白质去糖酶 DJ-1/PARK7 表现出上下文依赖性可逆性和精确的特异性。它们的特异性机制通过晶体结构合理化，突出了如何微调亲电子化合物的蛋白质反应性。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PYRROLO[3,4- C] PYRROLE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PYRROLO[3,4-C]PYRROLES ET D'INTERMÉDIAIRES DE CES COMPOSÉS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2016046837A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention provides pyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds of the general Formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides an improved process for the preparation of pyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了一般式（1）的吡咯并[3,4-c]吡咯化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种改进的制备吡咯并[3,4-c]吡咯化合物及其中间体的方法。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS ORAL GLP1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GLP1R ORAUX
  申请人：[en]ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

  公开号：WO2024028795A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  The present invention discloses novel compounds as defined by the general formula (I) that are useful for the treatment of diabetes mellitus, obesity, body weight reduction, insulin resistance etc. involving the agonism of the glucagon like peptide 1 receptor.