6-bromopyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1114235-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromopyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid 6-bromo-pyridin-3-yl ester；2-bromo-5-tosyloxypyridine；(6-bromopyridin-3-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1114235-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 328.186
• InChiKey: XIVMPCAFQWLGLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.5-101 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  457.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromopyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-溴-5-羟基吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMLEXANOX ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMLEXANOX

  摘要：

  本文提供了阿莫来诺克斯类似物及用于治疗和/或预防糖尿病、受损胰岛素信号传导、肥胖或其他相关疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2017132538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到6-bromopyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  金属介导分子内联芳醚形成苯并吡哆醇核心的新方法

  摘要：

  本文介绍了新型 [1,3]dioxo[d]benzoxepino[2,3-c]-6-bromopyridine 1 的简明合成。苯并吡哆醇核心是通过苯并吡啶基乙烯的分子内偶联获得的，而苯并吡啶基乙烯又从维蒂希反应。因此，通过实施分子内钯催化的联芳基醚形成（Buchwald-Hartwig 型反应），合成以非常好的产率完成。基于铜介导的 CO 键形成（分子内乌尔曼反应）的替代方法并不成功。

  DOI：

  10.3987/com-08-11443

文献信息

• [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011072064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel spirochroman compounds of Formulas I and II that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• 一种金属聚合物、金属聚合物纳米胶束及其制备方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN111939124B

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明公开了一种金属聚合物、金属聚合物纳米胶束及其制备方法和应用；该金属聚合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物如式I或者式II所示，本发明将炔基引入金属铱和钌类配合物中，并通过点击反应与水溶性的单叠氮聚乙二醇反应，合成得到金属聚合物，并可以在水溶液中自组装成具有核壳结构的纳米胶束，其制备方法简单便捷，重现性好且质量可控，另外纳米胶束可以大大提高金属药物的生物相容性，可以应用在光学治疗中，具有潜在的抗肿瘤应用前景。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Beyondbio Inc.

  公开号：EP3255042B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• Synthetic Studies of Substituted Pyridine Aldehydes as Intermediates for the Synthesis of Toddaquinoline, Its Derivatives and Other Natural Products
  作者：Georgeta Serban、Hitoshi Abe、Yasuo Takeuchi

  DOI：10.3987/com-11-12239

  日期：——

  The synthesis of substituted 2-bromopyridine aldehydes as intermediates in our planned approach to toddaquinoline, its derivatives and other natural products is reported. The DMF-formylation method of pyridine ring, the Vilsmeier-Haack procedure and the bromination of pyridine ring respectively, were studied in order to synthesize the above mentioned compounds. The successful methods (DMF-formylation and bromination of pyridine ring) provided the 2-bromo-4-formyl-5-tosyloxypyridine Ib and 5-benzyloxy-2,4,6-tribromonicotinaldehyde Ia under relatively mild conditions and in good yields.
• AMLEXANOX ANALOGS
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP3407974A1

  公开（公告）日：2018-12-05