8-Nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzoxazocine-6-carbaldehyde | 183558-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 8-Nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzoxazocine-6-carbaldehyde
• CAS: 183558-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: HBTGTJIJGQHQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzoxazocine-6-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 反应 2.5h， 以100%的产率得到8-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,6-benzoxazocine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives of 2-amino-4-nitrophenol

  摘要：

  A new pathway for the synthesis of cyclic derivatives of 2-amino-4-nitrophenol by application of dibromoalkanes is described. This general method was used for the preparation of several heterocycles (partially saturated 1,4-benzoxazines, 1,5-benzosazepine, 1,6-benzoxazocines). Two rotamers are present in solution of the N-formyl derivatives, the relative amounts depending on the solvent used.

  DOI：

  10.1007/bf00813796
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 sodium formate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 8-Nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzoxazocine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives of 2-amino-4-nitrophenol

  摘要：

  A new pathway for the synthesis of cyclic derivatives of 2-amino-4-nitrophenol by application of dibromoalkanes is described. This general method was used for the preparation of several heterocycles (partially saturated 1,4-benzoxazines, 1,5-benzosazepine, 1,6-benzoxazocines). Two rotamers are present in solution of the N-formyl derivatives, the relative amounts depending on the solvent used.

  DOI：

  10.1007/bf00813796

文献信息

• Heterocyclic derivatives of 2-amino-4-nitrophenol
  作者：R. F�ld�nyi、G. Szalontai、N. Szeb�nyi、P. Kvintovics、T. Bartik

  DOI：10.1007/bf00813796

  日期：1996.3

  A new pathway for the synthesis of cyclic derivatives of 2-amino-4-nitrophenol by application of dibromoalkanes is described. This general method was used for the preparation of several heterocycles (partially saturated 1,4-benzoxazines, 1,5-benzosazepine, 1,6-benzoxazocines). Two rotamers are present in solution of the N-formyl derivatives, the relative amounts depending on the solvent used.