(R)-1-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-3-phthalimido-2-propanol | 874113-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-3-phthalimido-2-propanol
• 英文别名: 2-[(2R)-3-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 874113-26-5
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₅
• 分子量: 361.782
• InChiKey: OLCQEKUTHGUCSS-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-3-phthalimido-2-propanol 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 35.0h， 以75%的产率得到(R)-1-(4-chloro-2-hydroxyphenoxy)-3-phthalimido-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivatives and a process for preparing 2-amidomethyl-1,4-benzodioxane derivatives

  摘要：

  由以下公式（1）表示的1-酰胺-3-(2-羟基苯氧基)-2-丙醇衍生物，其中环A可能有进一步的1到4个取代基，所述取代基是从饱和或不饱和的C1-4烷基，含有1到4个碳原子的芳基烷基，芳基，卤素原子，卤代C1-4烷基，C2-5烷酰基，单或二烷基氨基基，其中烷基部分含有1到4个碳原子，氰基和硝基中选择的取代基，并且在环A上的位置3和6，或在位置4和5上的取代基彼此不同。其他环可能在环A上的位置3和4，或在位置5和6上与环A融合，形成与环A的紧缩多环碳氢化合物。R1是烷酰基或芳酰基，R2是氢原子，烷酰基或芳酰基，或R1和R2可以与N原子结合在一起形成环亚胺基团，可用作药物等的中间体。

  公开号：

  US20060019993A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (R)-glycidyl 4-chloro-2-methoxyphenyl ether 在 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(R)-1-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-3-phthalimido-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivatives and a process for preparing 2-amidomethyl-1,4-benzodioxane derivatives

  摘要：

  由以下公式（1）表示的1-酰胺-3-(2-羟基苯氧基)-2-丙醇衍生物，其中环A可能有进一步的1到4个取代基，所述取代基是从饱和或不饱和的C1-4烷基，含有1到4个碳原子的芳基烷基，芳基，卤素原子，卤代C1-4烷基，C2-5烷酰基，单或二烷基氨基基，其中烷基部分含有1到4个碳原子，氰基和硝基中选择的取代基，并且在环A上的位置3和6，或在位置4和5上的取代基彼此不同。其他环可能在环A上的位置3和4，或在位置5和6上与环A融合，形成与环A的紧缩多环碳氢化合物。R1是烷酰基或芳酰基，R2是氢原子，烷酰基或芳酰基，或R1和R2可以与N原子结合在一起形成环亚胺基团，可用作药物等的中间体。

  公开号：

  US20060019993A1

文献信息

• 1-amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivatives and a process for preparing 2-amidomethyl-1, 4-benzodioxane derivatives
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP1619183B1

  公开（公告）日：2008-10-01
• US7368608B2
  申请人：——

  公开号：US7368608B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• 1-Amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivatives and a process for preparing 2-amidomethyl-1,4-benzodioxane derivatives
  申请人：Miki Yasushi

  公开号：US20060019993A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  An 1-amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivative represented by the following formula (1), wherein cycle A may have further 1 to 4 substituents, and said substituent means a substituent selected from the group consisting of saturated or unsaturated C1-4 alkyl group, aralkyl group in which alkyl moiety has 1 to 4 carbon atoms, aryl group, halogen atom, halogenated C1-4 alkyl group, C2-5 alkanoyl group, mono or dialkylcarbamoyl group in which alkyl moiety has 1 to 4 carbon atoms, cyano group and nitro group, and the substituents at positions 3 and 6, or at positions 4 and 5 on the cycle A are different each other. Other ring may be fused at positions 3 and 4, or at positions 5 and 6 on the cycle A to form a condensed polycyclic hydrocarbon with the cycle A. R 1 is alkanoyl group or aroyl group, and R 2 is hydrogen atom, alkanoyl group or aroyl group, or R 1 and R 2 may be combined together with the N atom to form a cyclic imido group, which is useful as an intermediate of medicines, etc.

  由以下公式（1）表示的1-酰胺-3-(2-羟基苯氧基)-2-丙醇衍生物，其中环A可能有进一步的1到4个取代基，所述取代基是从饱和或不饱和的C1-4烷基，含有1到4个碳原子的芳基烷基，芳基，卤素原子，卤代C1-4烷基，C2-5烷酰基，单或二烷基氨基基，其中烷基部分含有1到4个碳原子，氰基和硝基中选择的取代基，并且在环A上的位置3和6，或在位置4和5上的取代基彼此不同。其他环可能在环A上的位置3和4，或在位置5和6上与环A融合，形成与环A的紧缩多环碳氢化合物。R1是烷酰基或芳酰基，R2是氢原子，烷酰基或芳酰基，或R1和R2可以与N原子结合在一起形成环亚胺基团，可用作药物等的中间体。