1-benzyl-1,3,3-trimethylurea | 31432-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1,3,3-trimethylurea
• 英文别名: N,N,N'-Trimethyl-N'-benzylharnstoff；Benzyl-trimethyl-harnstoff
• CAS: 31432-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01034782
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ICXBJGXMDWMAMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1,3,3-trimethylurea 在 COCl₂ 作用下， 生成 N,N,N'-Trimethyl-N'-benzyl-chlorformamidinium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Kessler,H.; Kalinowski,H.-O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 743, p. 1 - 9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 1,1,3,3-四甲基脲 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 苯甲醛 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到1-benzyl-1,3,3-trimethylurea
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛和镍催化的光氧化还原C（sp 3）–H与酰胺和硫醚的烷基化/芳基化

  摘要：

  本文报道了镍催化剂和苯甲醛的协同组合，用于利用简单的芳基或烷基卤化物在C（sp 3）-H烷基化和芳基化反应中利用酰胺和硫醚。该方法为酰胺和硫醚的直接官能化提供了一种简单而廉价的策略。易于获得的起始原料，温和的反应条件，良好的官能团耐受性和广泛的底物范围使该方法对于药物和合成化学具有吸引力且实用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02226

文献信息

• Degradation of Organic Cations under Alkaline Conditions
  作者：Wei You、Kristina M. Hugar、Ryan C. Selhorst、Megan Treichel、Cheyenne R. Peltier、Kevin J. T. Noonan、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02051

  日期：2021.1.1

  degradation mechanisms of organic cations under basic conditions is extremely important for the development of durable alkaline energy conversion devices. Cations are key functional groups in alkaline anion exchange membranes (AAEMs), and AAEMs are critical components to conduct hydroxide anions in alkaline fuel cells. Previously, we have established a standard protocol to evaluate cation alkaline stability

  了解碱性条件下有机阳离子的降解机理对于开发耐用的碱性能量转换装置极为重要。阳离子是碱性阴离子交换膜（AAEM）中的关键官能团，而AAEM是在碱性燃料电池中传导氢氧根阴离子的关键组分。以前，我们已经建立了一个标准协议来评估KOH / CD 3中的阳离子碱稳定性80°C下的OH溶液。在这里，我们使用该协议比较26种模型化合物，包括苄基铵，四烷基铵，螺环铵，咪唑鎓，苯并咪唑鎓，三唑鎓，吡啶鎓，胍鎓和and阳离子。目的不仅是评估它们的降解速率，而且是确定它们的降解途径并导致具有改善的碱性稳定性的阳离子的发展。
• Voss,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 746, p. 92 - 101
  作者：Voss,J.

  DOI：——

  日期：——
• Production of urethane compounds
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0083096B1

  公开（公告）日：1987-02-25
• US4090024A
  申请人：——

  公开号：US4090024A

  公开（公告）日：1978-05-16
• US4621149A
  申请人：——

  公开号：US4621149A

  公开（公告）日：1986-11-04