3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octanoic acid ethyl ester | 153296-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Octanoic acid, 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-, ethyl ester；ethyl 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctanoate
• CAS: 153296-01-6
• 化学式: C₁₀H₇F₁₃O₂
• 分子量: 406.144
• InChiKey: KJFUHDMIAMFMPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octanoic acid ethyl ester 、 二甘醇胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-3-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylamino]-oct-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酸产碱胺反应全氟烷基乙二胺

  摘要：

  2H，2H-全氟烷基乙酸及其衍生物是潜在的有用中间体。这些化合物与伯胺或仲胺的反应可轻松获得数种全氟烷基化产物，如亚胺，烯胺，烯胺酸酯和烯酰胺，产率高且立体选择性高。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03558-0
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2H,2H-全氟辛酸 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基

  摘要：

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03219-p

文献信息

• Tandem Reaction of Ethyl α-(Per(poly)fluoroalkyl)acetates with Allylic Alcohols:  A Convenient Synthesis of Ethyl α-(2-Alkenyl)-α-(per(poly)- fluoroacyl)acetates
  作者：Bing-Hao Luo、Hui-Ping Guan、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1021/jo9620369

  日期：1997.6.13