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N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-yn-1-amine | 1206905-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-yn-1-amine
英文别名
——
N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-yn-1-amine化学式
CAS
1206905-72-7
化学式
C24H23NO
mdl
——
分子量
341.453
InChiKey
MMOXIVCTNDWIMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙醛酸苯乙炔N-甲基苄胺 在 Fe3O4(at)CuSiO3 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-yn-1-amine
    参考文献:
    名称:
    一维Fe3O4 @ CuSiO3复合材料催化脱羧A3-偶联制炔丙胺
    摘要:
    摘要通过磁诱导斯托伯法并随后在碱性条件下与铜离子发生水热反应,成功制备了高活性和稳定的磁性铜催化剂。所制备的催化剂中高含量的Cu 2+以及分层的硅酸铜独特的结构使其具有出色的催化性能。在低Fe3O4 @ CuSiO3负载下,实现了α-酮酸,胺和炔烃的高效脱羧A3偶联。在无溶剂条件下,可以生产出各种炔丙基胺,收率好至极好。而且,可以容易地用外部磁体将催化剂与最终的有机产物分离。同样,这种催化剂可以循环使用六次,同时保持其活性。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2019.11.004
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文献信息

  • Aldehyde- and Ketone-Induced Tandem Decarboxylation-Coupling (Csp<sup>3</sup>−Csp) of Natural α-Amino Acids and Alkynes
    作者:Hai-Peng Bi、Qingfeng Teng、Min Guan、Wen-Wen Chen、Yong-Min Liang、Xiaojun Yao、Chao-Jun Li
    DOI:10.1021/jo902319h
    日期:2010.2.5
    An interesting aldehyde- and ketone-induced intermolecular tandem decarboxylation-coupling (Csp(3)-Csp) catalyzed by copper with use of natural alpha-amino acids as starting materials is developed under neutral conditions with the production of CO2 and H2O as the only by products. Various functionalized nitrogen-containing compounds were obtained by this method. In these processes, interesting regioselectivites of the alkylation were observed, which has been rationalized by the relative stability of proposed resonance structures based on computation methods.
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