1-phenyl-2-methyl-5-aminobenzimidazole | 3018-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-phenyl-2-methyl-5-aminobenzimidazole
• 英文别名: 1-Phenyl-2-methyl-5-aminobenzimidazol；5-Amino-2-methyl-1-phenyl-benzimidazol；2-methyl-1-phenyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine；2-methyl-1-phenyl-1H-benzimidazol-5-ylamine；2-methyl-1-phenyl-1H-1,3-benzodiazol-5-amine；2-methyl-1-phenylbenzimidazol-5-amine
• CAS: 3018-68-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• mdl: MFCD00159976
• 分子量: 223.277
• InChiKey: LUUFJWDADHYUJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-methyl-5-aminobenzimidazole 生成 5-(2,4-dinitro-anilino)-2,3-dimethyl-1-phenyl-benzimidazolium; toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Simonow; Mendelewitsch, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1387,1391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基-4-硝基苯基)-n-苯胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 1-phenyl-2-methyl-5-aminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Phillips, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004037251A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  提供一种具有化学式(I)的化合物：其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成一个环，该环被基团(FORMULA (a))取代，其中R3是H或取代基，X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择，其中R6从H和烃基中选择，R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040143124A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A compound having Formula I 1 wherein one of R 1 and R 2 is a group of the formula 2 wherein R 4 is selected from H and hydrocarbyl, R 5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R 1 and R 2 together form a ring substituted with the group 3 wherein R 3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR 6 and C(R 7 )(R 8 ), wherein R 6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R 7 and R 8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  化合物具有I1式，其中R1和R2中的一个是公式2的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基团，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成带有基团3的环，其中R3是H或取代基，X从S，O，NR6和C（R7）（R8）中选择，其中R6从H和烃基团中选择，R7和R8各自独立地从H和烃基团中选择。
• Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 454, p. 204
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——
• Novel benzimidazole-based MCH R1 antagonists
  作者：Andrew J. Carpenter、Kamal A. Al-Barazanji、Kevin K. Barvian、Michael J. Bishop、Christy S. Britt、Joel P. Cooper、Aaron S. Goetz、Mary K. Grizzle、Donald L. Hertzog、Diane M. Ignar、Ronda O. Morgan、Gregory E. Peckham、Jason D. Speake、Will R. Swain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.054

  日期：2006.10

  The identification of an MCH R1 antagonist screening hit led to the optimization of a class of benzimidazole-based MCH R1 antagonists. Structure-activity relationships and efforts to optimize pharmacokinetic properties are detailed along with the demonstration of the effectiveness of an MCH R1 antagonist in an animal model of obesity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• v.Walther; Kessler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2>74, p. 198
  作者：v.Walther、Kessler

  DOI：——

  日期：——