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5-nitro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylbenzimidazole | 313505-02-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-nitro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylbenzimidazole
英文别名
5-nitro-2-(4-nitrobenzene)-1-phenylbenzimidazole;5-nitro-2-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-1H-benzimidazole;5-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-1H-benzimidazol
5-nitro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylbenzimidazole化学式
CAS
313505-02-1
化学式
C19H12N4O4
mdl
——
分子量
360.329
InChiKey
JQNMIMZTHRBPOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-nitro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylbenzimidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.5h, 以92.8%的产率得到5-amino-2-(4-aminophenyl)-1-phenylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    在聚苯并咪唑酰亚胺中加入 N-苯基并改善 H2O 吸收和透明度。
    摘要:
    成功合成5-胺-2-(4-氨基-苯)-1-苯基-苯并咪唑(N-PhPABZ),并与3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐(BPDA)聚合得到新型N-苯基-聚(苯并咪唑酰亚胺)(N-Ph-PBII)。N-苯基的成功掺入解决了传统PBII的高H2O吸收问题,同时保留了抗过热性能。得到的 N-Ph-PBII 具有高达 425 °C 的高玻璃化转变温度 (T g) 和 1.4% 的低亲水性。此外,松散的分子堆积和非共面结构导致改性 PBII 的光学透明度增加。
    DOI:
    10.1039/d0ra10138a
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二硝基二苯胺 在 sodium sulfide 、 碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 5-nitro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    在聚苯并咪唑酰亚胺中加入 N-苯基并改善 H2O 吸收和透明度。
    摘要:
    成功合成5-胺-2-(4-氨基-苯)-1-苯基-苯并咪唑(N-PhPABZ),并与3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐(BPDA)聚合得到新型N-苯基-聚(苯并咪唑酰亚胺)(N-Ph-PBII)。N-苯基的成功掺入解决了传统PBII的高H2O吸收问题,同时保留了抗过热性能。得到的 N-Ph-PBII 具有高达 425 °C 的高玻璃化转变温度 (T g) 和 1.4% 的低亲水性。此外,松散的分子堆积和非共面结构导致改性 PBII 的光学透明度增加。
    DOI:
    10.1039/d0ra10138a
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文献信息

  • 一种N取代苯并咪唑二胺及其制备方法
    申请人:东华大学
    公开号:CN109400536A
    公开(公告)日:2019-03-01
    本发明涉及一种N取代苯并咪唑二胺及其制备方法,结构如通式I。制备方法:通式Ⅱ和Ⅲ进行缩合和关环反应,再进行还原反应,即得N取代苯并咪唑二胺。本发明中苯并咪唑的N原子处可以引入多种官能团,为材料带来不同的结构和性能。本发明合成路线较短,原料价廉易得,工艺安全性高,操作简便,生产成本较低,反应产率较高,从而适合工业化生产。
  • Feitelson et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2389,2393
    作者:Feitelson et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Muttelet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1898, vol. <7> 14, p. 413
    作者:Muttelet
    DOI:——
    日期:——
  • Incorporation of <i>N</i>-phenyl in poly(benzimidazole imide)s and improvement in H<sub>2</sub>O-absorbtion and transparency
    作者:Guangtao Qian、Fengna Dai、Haiquan Chen、Mengxia Wang、Mengjie Hu、Chunhai Chen、Youhai Yu
    DOI:10.1039/d0ra10138a
    日期:——
    5-Amine-2-(4-amino-benzene)-1-phenyl-benzimidazole (N-PhPABZ) was successfully synthesized and polymerized with 3,3',4,4'-biphenyl tetracarboxylic dianhydride (BPDA) to obtain a novel N-phenyl-poly(benzimidazole imide) (N-Ph-PBII). The successful incorporation of N-phenyl addressed the issue of high H2O-absorption of traditional PBIIs while retained the superheat resistance property. The resulting N-Ph-PBII
    成功合成5-胺-2-(4-氨基-苯)-1-苯基-苯并咪唑(N-PhPABZ),并与3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐(BPDA)聚合得到新型N-苯基-聚(苯并咪唑酰亚胺)(N-Ph-PBII)。N-苯基的成功掺入解决了传统PBII的高H2O吸收问题,同时保留了抗过热性能。得到的 N-Ph-PBII 具有高达 425 °C 的高玻璃化转变温度 (T g) 和 1.4% 的低亲水性。此外,松散的分子堆积和非共面结构导致改性 PBII 的光学透明度增加。
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