(6-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-yl)-(1-methylpiperidin-4-yl)amine | 1609938-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: (6-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-yl)-(1-methylpiperidin-4-yl)amine
• 英文别名: (6-Chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-yl)-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine；6-chloro-3-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine
• CAS: 1609938-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₆
• 分子量: 280.76
• InChiKey: CDYICUJZUJSNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-yl)-(1-methylpiperidin-4-yl)amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (1R,5S)-11-(3-methyl-8-((1-methylpiperidin-4-yl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carbonyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1,5-epiminobenzo[d]azocin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在乳腺癌模型中发现具有抗增殖活性的强效选择性 ATAD2 溴结构域抑制剂

  摘要：

  ATAD2 是一种表观遗传的含溴结构域的靶标，在许多癌症中过度表达，并已被建议作为潜在的肿瘤学靶标。虽然文献中已经描述了几种小分子抑制剂，但它们的细胞活性已被证明是平淡无奇的。在这项工作中，我们描述了通过高通量筛选鉴定一系列新的 ATAD2 抑制剂，确认溴域区域作为作用位点，以及为提高初始命中的效力、选择性和渗透性而进行的优化活动。结果是化合物5 (AZ13824374)，一种高效和选择性的 ATAD2 抑制剂，在一系列乳腺癌模型中显示出细胞靶标参与和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01871
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,6-dichloropyridazin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (6-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-yl)-(1-methylpiperidin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE
  [FR] DÉRIVÉS TRIAZOLOPYRIDAZINES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)中的化合物，其中基团R1至R3具有声明和规范中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014076146A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINE
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140135336A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  揭示了一般式(I)的化合物，其中基团R1至R3具有索赔和说明中所给的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Triazolopyridazine
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US09422290B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Disclosed are compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明揭示了一般式（I）的化合物，其中R1至R3基团的含义在权利要求和说明书中给出。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2920175B1

  公开（公告）日：2018-10-24
• US9422290B2
  申请人：——

  公开号：US9422290B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLOPYRIDAZINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014076146A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (I), wherein the groups R1 to R3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式(I)中的化合物，其中基团R1至R3具有声明和规范中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。