4-(bromomethyl)-4'-nitrobenzophenone | 120712-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-4'-nitrobenzophenone
• 英文别名: (4-bromomethyl-phenyl)-4-nitro-phenyl-methanone；4-(4-bromomethylbenzoyl)-nitrobenzene；4-(4-nitrobenzoyl)benzyl bromide；4-Bromomethyl-4'-nitrobenzophenone；[4-(bromomethyl)phenyl]-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 120712-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₃
• 分子量: 320.142
• InChiKey: XZWWQXQBOBGNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  464.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-4'-nitrobenzophenone 在 10% Pd/CaCO3 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(4-{4-[(benzylmethylamino)methyl]benzoyl}phenyl)-2-piperidin-1-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯甲酮的衍生物：乙酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶诱导的β-淀粉样蛋白聚集的一系列新型有效和选择性双重抑制剂

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）的主要机制理论是“淀粉样假说”，该假说指出淀粉样β蛋白（Aβ）的积累及其随后聚集成斑块的原因是引发一系列导致神经退行性变的事件的起因和痴呆症。因此，基于减少Aβ产生的抗淀粉样变性疾病方法极为重要。这项研究的目的是设计和合成具有抗Aβ聚集能力的一系列新的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）。这些双重结合抑制剂能够与AChE的外围阴离子位点（PAS）和催化亚位点相互作用，被证明能够抑制AChE诱导的Aβ聚集。因此，从铅化合物1开始在由二苯甲酮骨架和N，N′-甲基苄基氨基组成的AChEI上，进行了针对PAS的实质性修饰。为此目的，将不同的氨基末端侧链掺入该主框架中，以模拟纯PAS配体ligand的二乙基甲基铵烷基部分。证明合成的化合物有效和选择性地抑制AChE。此外，化合物16a – c和18a，b分别带有丙氧基和己氧基系链的，对AChE诱导的Aβ聚集表现出良好的活性。特别地，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.019
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到4-(bromomethyl)-4'-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  基于苯甲酮的衍生物：乙酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶诱导的β-淀粉样蛋白聚集的一系列新型有效和选择性双重抑制剂

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）的主要机制理论是“淀粉样假说”，该假说指出淀粉样β蛋白（Aβ）的积累及其随后聚集成斑块的原因是引发一系列导致神经退行性变的事件的起因和痴呆症。因此，基于减少Aβ产生的抗淀粉样变性疾病方法极为重要。这项研究的目的是设计和合成具有抗Aβ聚集能力的一系列新的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）。这些双重结合抑制剂能够与AChE的外围阴离子位点（PAS）和催化亚位点相互作用，被证明能够抑制AChE诱导的Aβ聚集。因此，从铅化合物1开始在由二苯甲酮骨架和N，N′-甲基苄基氨基组成的AChEI上，进行了针对PAS的实质性修饰。为此目的，将不同的氨基末端侧链掺入该主框架中，以模拟纯PAS配体ligand的二乙基甲基铵烷基部分。证明合成的化合物有效和选择性地抑制AChE。此外，化合物16a – c和18a，b分别带有丙氧基和己氧基系链的，对AChE诱导的Aβ聚集表现出良好的活性。特别地，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.019

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。
• [EN] CHEMICAL AGENTS CAPABLE OF FORMING COVALENT 3-D NETWORKS<br/>[FR] AGENTS CHIMIQUES APTES À FORMER DES RÉSEAUX TRIDIMENSIONNELS COVALENTS
  申请人：OXFORD ADVANCED SURFACES LTD

  公开号：WO2010100410A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention provides a functionalised compound of formula (II), which functionalised compound comprises n carbene precursor groups which are the same or different, wherein n is an integer equal to or greater than 3: wherein x is 1, E is a group which is capable of being converted into a carbene reactive intermediate group, Q is a core moiety, a polymer or a dendrimer, and each of the [R]x-E-L- groups, which are the same or different, is independently selected from a group of formula (Ie) and a group of formula (Ia): wherein L is a single bond or a linker group as defined herein, R is a terminal group as defined herein, and R1 is as defined herein. Further provided is the use of the functionalised compound as an agent for producing a chemically-bound three-dimensional network on or within a substrate. Processes for producing the following products using the functionalised compounds of the invention are also provided, as are the resulting products: a chemically- bound three-dimensional network on or within a substrate; a chemically-bound three- dimensional network between a first substrate and a second substrate; a film or a coating; a coated substrate; a product which comprises a first substrate, a second substrate and a composition at an interface of the first and second substrates; a treated particle. The invention further provides a process for cross linking a first substrate to a second substrate, using a functionalised compound of the invention, and the resulting cross-linked product. The invention also provides a process for producing the functionalised compounds of the invention.

  本发明提供了一种式子为(II)的功能化化合物，该功能化化合物包括n个相同或不同的卡宾前体基团，其中n是大于或等于3的整数：其中x为1，E为能转化为卡宾反应中间体基团的基团，Q为核心基团、聚合物或树状分子，而每个[R]x-E-L-基团，相同或不同，独立地选择自式(Ie)和式(Ia)的基团：其中L为单键或如此定义的连接基团，R为如此定义的末端基团，而R1如此定义。本发明还提供了将功能化化合物用作在基质上或内部产生化学结合的三维网络的制剂。本发明还提供了使用本发明的功能化化合物制备以下产品的方法，以及相应的产品：在基质上或内部的化学结合三维网络；第一基质和第二基质之间的化学结合三维网络；薄膜或涂层；涂层基质；包括第一基质、第二基质和位于第一基质和第二基质界面处的组成物的产品；处理过的粒子。本发明还提供了一种使用本发明的功能化化合物交联第一基质和第二基质的方法以及所得到的交联产品。本发明还提供了制备本发明的功能化化合物的方法。
• 2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030036655A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及IP受体拮抗剂，其选自由式I所表示的化合物组中：其中：R1是由式(A)、(B)或(C)表示的基团；2d是根据说明书中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及将它们用作治疗剂的方法。
• 2-(Substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229123A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及从由公式I所代表的化合物组中选择的IP受体拮抗剂：1其中：R1是由公式（A），（B）或（C）表示的基团；2d是在规范中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。
• CHEMICAL AGENTS CAPABLE OF FORMING COVALENT 3-D NETWORKS
  申请人：Griffiths Jon-Paul

  公开号：US20120021223A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides a functionalised compound of formula (II), which functionalised compound comprises n carbene precursor groups which are the same or different, wherein n is an integer equal to or greater than 3: wherein x is 1, E is a group which is capable of being converted into a carbene reactive intermediate group, Q is a core moiety, a polymer or a dendrimer, and each of the [R] x -E-L- groups, which are the same or different, is independently selected from a group of formula (Ie) and a group of formula (Ia): wherein L is a single bond or a linker group as defined herein, R is a terminal group as defined herein, and R 1 is as defined herein. Further provided is the use of the functionalised compound as an agent for producing a chemically-bound three-dimensional network on or within a substrate. Processes for producing the following products using the functionalised compounds of the invention are also provided, as are the resulting products: a chemically-bound three-dimensional network on or within a substrate; a chemically-bound three-dimensional network between a first substrate and a second substrate; a film or a coating; a coated substrate; a product which comprises a first substrate, a second substrate and a composition at an interface of the first and second substrates; a treated particle. The invention further provides a process for cross linking a first substrate to a second substrate, using a functionalised compound of the invention, and the resulting cross-linked product. The invention also provides a process for producing the functionalised compounds of the invention.

  本发明提供了一个式子为(II)的官能化合物，该官能化合物包括n个卡宾前体基团，这些基团相同或不同，其中n是大于或等于3的整数：其中x为1，E为能够转化为卡宾反应中间体基团的基团，Q为核心基团、聚合物或树状分子，每个[R]x-E-L-基团（相同或不同）独立地选择自公式(Ie)和公式(Ia)的基团，其中L为单键或如下所定义的连接基团，R为如下所定义的末端基团，R1如下所定义。本发明还提供了利用官能化合物作为在基底上或内部产生化学结合三维网络的试剂。本发明还提供了使用本发明的官能化合物制备以下产品的过程，以及所得到的产品：在基底上或内部产生化学结合三维网络；第一基底和第二基底之间的化学结合三维网络；薄膜或涂层；涂层基底；包括第一基底、第二基底和位于第一和第二基底界面处的组成物的产品；处理过的颗粒。本发明还提供了使用本发明的官能化合物交联第一基底和第二基底的过程以及所得到的交联产品。本发明还提供了制备本发明的官能化合物的过程。