2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid (2-ethylcarbamoyl-1-methylethyl)-amide | 1335001-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid (2-ethylcarbamoyl-1-methylethyl)-amide
• 英文别名: 2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid (2-ethylcarbamoyl-1-methyl-ethyl)-amide；2-cyclopropyl-N-[4-(ethylamino)-4-oxobutan-2-yl]-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• CAS: 1335001-46-1
• 化学式: C₂₂H₃₅N₅O₃Si
• 分子量: 445.637
• InChiKey: AGUHKKBQRQDION-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid (2-ethylcarbamoyl-1-methylethyl)-amide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以0.012 g (16%)的产率得到2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid (2-ethylcarbamoyl-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110230414A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{[2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbonyl]-amino}-butyric acid 、 乙胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.114 g (78%)的产率得到2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid (2-ethylcarbamoyl-1-methylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110230414A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08481541B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q, R2, R3, and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I），其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。
• JP5667692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——