methyl 2-chloro-6-((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylate | 1365838-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-6-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylamino)pyrimidine-4-carboxylate；methyl 2-chloro-6-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylamino)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1365838-64-7
• 化学式: C₁₄H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 299.801
• InChiKey: RADWLQKVCPACMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 N2-(2-aminoethyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 、 2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到methyl 2-chloro-6-((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF BETA-GLUCOCEREBROSIDASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES CONDITIONS ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-GLUCOCÉRÉBROSIDASE

  摘要：

  该应用程序涉及式（IA）和（IB）及其盐和溶剂化合物，其中R1a、R2a、R3a、A1、A2、A3、R1b、R2b、R3b、B1和B2如规范中所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防溶酶体贮积病（例如高雪氏病）和α-突触核蛋白病（例如帕金森病）等疾病的用途。

  公开号：

  WO2021105908A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MINORYX THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2018122775A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The application is directed to compounds of formula (I): and their salts and solvates, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, and n are as set forth in the specification, as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of a lysosomal storage disease, such as Gaucher's, and other diseases or disorders that are synucleinopathies.

  该申请涉及式(I)的化合物及其盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3和n如规范中所述，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防溶酶体贮积病（如高雪氏病）和其他α-突触核蛋白病的用途。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE ET SON UTILISATION<br/>[KO] 단백질 키나제 저해제 및 그의 용도
  申请人：MEDYTOX INC

  公开号：WO2022071772A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  단백질 키나제를 저해하는 활성을 갖는 화학식 1의 화합물, 그의 입체이성질체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 그의 용도를 제공한다.

  提供一种化学式为1的化合物，其具有抑制蛋白酶活性的活性，以及其立体异构体或其药学上可接受的盐，并提供其用途。
• Heteroaryl compounds and their use
  申请人：Minoryx Therapeutics S.L.

  公开号：US11174242B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The application is directed to compounds of formula (I): and their salts and solvates, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, and n are as set forth in the specification, as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of a lysosomal storage disease, such as Gaucher's, and other diseases or disorders that are synucleinopathies.

  本申请涉及式（I）化合物：及其盐类和溶解物，其中 R1、R2、R3、A1、A2、A3 和 n 如说明书所述，还涉及其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及将其用于治疗和/或预防溶酶体贮积疾病（如戈谢病）和属于突触核蛋白病的其他疾病或紊乱的用途。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Minoryx Therapeutics S.L.

  公开号：EP3562811A1

  公开（公告）日：2019-11-06
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012035055A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。