N-(5-(3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamido)-2-methylphenyl)-2-(ethylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxamide | 1351237-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamido)-2-methylphenyl)-2-(ethylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxamide
• 英文别名: N-[5-[[3-(2-cyanopropan-2-yl)benzoyl]amino]-2-methylphenyl]-2-(ethylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxamide
• CAS: 1351237-05-2
• 化学式: C₂₇H₂₆N₆O₂S
• 分子量: 498.608
• InChiKey: AWMOIPSOFMIILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-硝基噻吩-2-羧酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 乙醇 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 N-(5-(3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamido)-2-methylphenyl)-2-(ethylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及通式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20130079341A1

文献信息

• [EN] THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNO(2,3B)PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011147764A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及符合一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可用于治疗癌症。
• THIENO(2,3B)PYRAZINE COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2576566B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2576566A1

  公开（公告）日：2013-04-10
• US8669256B2
  申请人：——

  公开号：US8669256B2

  公开（公告）日：2014-03-11