4-hydroxy-N-(2-methylpropyl)benzamide | 83191-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-(2-methylpropyl)benzamide
• CAS: 83191-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11130706
• 分子量: 193.246
• InChiKey: IKMQQKUHBLRURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-hydroxy-N-(2-methylpropyl)benzamide 在 [(η⁵-C₅(CH₃)₄^{3,5-bis(trifluoromethyl)benzene})RhCl₂]₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到N-(2-methylpropyl)-4-(piperidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯酚与胺的催化胺化

  摘要：

  鉴于酚类和胺类的广泛流行和易于获得，通过这些起始材料之间的直接偶联合成苯胺将极具吸引力。在这里，我们描述了一种铑催化的酚胺化，它提供了对各种苯胺的简洁访问，而水是唯一的副产物。亲惰性铑催化剂通过π-配位促进苯酚固有的困难的酮-烯醇互变异构化，允许随后与胺类脱水缩合。我们通过对具有各种电子特性的大量酚类和多种伯胺和仲胺进行反应，证明了这种氧化还原中性催化的普遍性。结构复杂的生物活性分子的后期功能化的几个例子，包括药物，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12622
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 对羟基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-hydroxy-N-(2-methylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为 ERRγ 激动剂的简单酚酰胺的设计、合成和评价

  摘要：

  在此，我们报告了一系列基于腙先导分子的简单酚酰胺 ERRγ 激动剂的设计和合成。我们在该系列中的构效关系研究揭示了分子的苯酚部分是活性所必需的。尝试用更合适的化学类型取代腙导致了一种简单的酰胺作为可行的替代品。微分氢-氘交换实验用于帮助理解与 ERRγ 结合的​​结构基础，并有助于开发更有效的配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.019

文献信息

• On the Intractability of Estrogen-Related Receptor α as a Target for Activation by Small Molecules
  作者：Stephen M. Hyatt、Elizabeth L. Lockamy、Rebecca A. Stein、Donald P. McDonnell、Aaron B. Miller、Lisa A. Orband-Miller、Timothy M. Willson、William J. Zuercher

  DOI：10.1021/jm7012387

  日期：2007.12.27

  The estrogen-related receptor alpha (ERR alpha) is a potential target for activation in the treatment of metabolic disease. To date, no small-molecule agonists of ERR alpha have been identified despite several high-throughput screening campaigns. We describe the synthesis and profiling of a small array of compounds designed on the basis of a previously reported agonist-bound crystal structure of the closely related receptor ERR gamma. The results suggest that ERRa may be intractable as a direct target for pharmacologic activation.
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP2611437A1

  公开（公告）日：2013-07-10
• MODULATING EXPRESSION OF POLYPEPTIDES VIA NEW GENE SWITCH EXPRESSION SYSTEMS
  申请人：Intrexon Corporation

  公开号：EP3568474A1

  公开（公告）日：2019-11-20
• NUCLEIC ACID-SCAFFOLDED SMALL MOLECULE LIBRARIES
  申请人：LEVY Matthew

  公开号：US20160266133A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Methods and compositions are provided for identifying novel ligands for a protein target.
• US9856210B2
  申请人：——

  公开号：US9856210B2

  公开（公告）日：2018-01-02