1-Carboxy-propyl-Radikal | 3122-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Carboxy-propyl-Radikal
• 英文别名: Buttersaeureradikal；1-carboxy-propyl
• CAS: 3122-09-6
• 化学式: C₄H₇O₂
• 分子量: 87.0984
• InChiKey: WOPPAKOZWUGURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carboxy-propyl-Radikal 、 丙烯酸 以 水 为溶剂， 生成 1-carboxylato-propyl
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Bruce C.; Smith, John R. Lindsay; Milne, Elizabeth C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 11, p. 2025 - 2032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸 生成 1-Carboxy-propyl-Radikal
  参考文献：
  名称：

  纯或非极性溶剂中光解羧酸的电子自旋共振研究：α原子上氢原子的区域特异性损失

  摘要：

  当羧酸RCH 2 CO 2 H（R = H，Me，Et或Pr）在纯净或在四氯化碳中被光解时，仅观察到自由基R 2HO 2 H的esr光谱。异丁酸中，Me 2 CHCO 2 H，同样示出了自由基我的频谱2 CCO 2 H在室温下，但在较低温度下自由基我的频谱2 CH·也可以观察到。新戊酸Me 3 CCO 2 H仅显示Me 3的光谱C·自由基。这与酸在极性溶剂中的行为相反，当它们通常显示出Norrish l裂解的烷基-酰基键或被溶剂光还原时。两种模型被认为，以考虑所述区域专一形成自由基的RĊHCO 2 H.第一假定为C-OH键的解理中的氢结合的二聚体产量的HO·基团，其是氢，键合至的羰基酸[RCH 2 C（OH）= O⋯HO˙]，然后该物质经历α-H的区域特异性分子内转移。第二个假设是最初形成RCH 2自由基，然后从第二个酸分子中提取氢。

  DOI：

  10.1039/p29850000385

文献信息

• Pulse Radiolysis Study of the Reactions of Hydrogen Atoms in the Ionic Liquid Methyltributylammonium Bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide
  作者：Jan Grodkowski、Pedatsur Neta、James F. Wishart

  DOI：10.1021/jp035265p

  日期：2003.11.1

  Reactions of hydrogen atoms with pyrene, phenanthrene, benzophenone, 2-propanol, and crotonic acid in the ionic liquid methyltributylammonium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide (R4NNTf2) were studied by pulse radiolysis. Radiolysis of the ionic liquid leads to formation of dry electrons and solvated electrons, which are scavenged by H3O+ to produce H• atoms. Hydrogen atoms react very rapidly with

  通过脉冲辐解研究了离子液体甲基三丁基铵双[(三氟甲基)磺酰]亚胺(R4NNTf2)中氢原子与芘、菲、二苯甲酮、2-丙醇和巴豆酸的反应。离子液体的辐解导致形成干电子和溶剂化电子，它们被 H3O+ 清除以产生 H• 原子。氢原子与芘 (3.8 × 109 L mol-1 s-1) 和菲 (2.9 × 109 L mol-1 s-1) 反应非常迅速，分别在 405 和 395 nm 处形成具有尖锐吸收峰的 H-加合物自由基. 它们还与二苯甲酮反应形成环加合物，但反应要慢得多。通过与芘的竞争动力学，H• 原子与 2-PrOH 和巴豆酸反应的速率常数估计分别为 ≈6 × 107 和 4.6 × 109 L mol-1 s-1。所有速率常数，除二苯甲酮外，与水溶液中相同反应的测量或估计值相似。与芳香烃的反应...
• Gilbert, Bruce C.; Smith, John R. Lindsay; Milne, Elizabeth C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 11, p. 2025 - 2032
  作者：Gilbert, Bruce C.、Smith, John R. Lindsay、Milne, Elizabeth C.、Whitwood, Adrian C.、Taylor, Philip

  DOI：——

  日期：——
• An electron spin resonance study of the photolysis of carboxylic acids, neat or in non-polar solvents: regiospecific loss of a hydrogen atom from the α-position
  作者：John L. Courtneidge、Alwyn G. Davies

  DOI：10.1039/p29850000385

  日期：——

  behaviour of the acids in polar solvents, when they normally show Norrish l cleavage of the alkyl–acyl bond, or photoreduction by the solvent. Two models are considered, to account for the regiospecific formation of the radicals RĊHCO2H. The first assumes that cleavage of a C–OH bond in a hydrogen-bonded dimer yields an HO· radical which is hydrogen-bonded to a carbonyl group of the acid [RCH2C(OH)=O ⋯

  当羧酸RCH 2 CO 2 H（R = H，Me，Et或Pr）在纯净或在四氯化碳中被光解时，仅观察到自由基R 2HO 2 H的esr光谱。异丁酸中，Me 2 CHCO 2 H，同样示出了自由基我的频谱2 CCO 2 H在室温下，但在较低温度下自由基我的频谱2 CH·也可以观察到。新戊酸Me 3 CCO 2 H仅显示Me 3的光谱C·自由基。这与酸在极性溶剂中的行为相反，当它们通常显示出Norrish l裂解的烷基-酰基键或被溶剂光还原时。两种模型被认为，以考虑所述区域专一形成自由基的RĊHCO 2 H.第一假定为C-OH键的解理中的氢结合的二聚体产量的HO·基团，其是氢，键合至的羰基酸[RCH 2 C（OH）= O⋯HO˙]，然后该物质经历α-H的区域特异性分子内转移。第二个假设是最初形成RCH 2自由基，然后从第二个酸分子中提取氢。