p-(ω-bromobutyloxy)benzoic acid | 88931-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(ω-bromobutyloxy)benzoic acid
• 英文别名: p-(4-bromobutoxy)benzoic acid；4-(4-bromobutoxy)benzoic Acid
• CAS: 88931-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: POYAWPQEMKAEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(ω-bromobutyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 O,O',O''-tridodecanoyl-N-tris(hydroxymethyl)aminomethane bromide
  参考文献：
  名称：

  三链铵两亲物的双层膜

  摘要：

  制剂 10 包括两亲物 d'铵 quaternaire qui possedent 3 «queues» de longues chainesalkaliques (C 12 ou C 16 ) 和 qui donnent dessuspends auqueuses sous l'effet d'ultrasedent。Les etudes de microscopie electronique et de spread de lumiere indiquent la形成d'agregats de couches bimoleculaires (dans tous les cas sauf un)

  DOI：

  10.1021/ja00319a014
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 对羟基苯甲酸 在 potassium phosphate 作用下， 反应 0.5h， 生成 p-(ω-bromobutyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中一锅合成丁基-1H-吲哚-3-烷基羧酸衍生物，作为有效的双效剂，可用于管理BPH。

  摘要：

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4aaa，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4aaa的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4aaa的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112616

文献信息

• 4-Aminopyridinium compound
  申请人：Takahashi Makoto

  公开号：US20050211954A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A 4-aminopyridinium compound is represented by the formula (I) or (II). in which each of L 1 and L 3 is —O—CO—, —CO—O—, —C≡C—, —CH═CH—, —CH═N—, —N═CH— or —N═N—; L 2 is a single bond, —O—CO—, —CO—O—, —C≡C—, —CH═CH—, —CH═N—, —N═CH— or —N═N—; m is 0 or 1; each of p and q is 1 to 10; each of R 1 and R 2 is an alkyl group or R 1 and R 2 are combined to form a ring; Z is cyano, an alkyl group, an alkoxy group, an acylalkyl group, an acylalkoxy group, an acyloxyalkyl group or an acyloxyalkoxy group; each of R 3 , R 4 and R 5 is a halogen atom; each of n1, n2 and n3 is 0 or 1; and X is an anion.

  4- 氨基吡啶化合物由式 (I) 或 (II) 表示。 其中每个 L 1 和 L 3 是-O-CO-、-CO-O-、-C≡C-、-CH═CH-、-CH═N-、-N═CH-或-N═N-； L 2 是单键、-O-CO-、-CO-O-、-C≡C-、-CH═CH-、-CH═N-、-N═CH-或-N═N-；m 是 0 或 1；p 和 q 各是 1 至 10；R 1 和 R 2 是烷基或 R 1 和 R 2 是氰基、烷基、烷氧基、酰基烷基、酰基烷氧基、酰氧基烷基或酰氧基烷氧基；R 3 , R 4 和 R 5 是卤素原子；n1、n2 和 n3 各为 0 或 1；以及 X 是阴离子。
• Unique properties of chromophore-containing bilayer aggregates: enhanced chirality and photochemically induced morphological change
  作者：T. Kunitake、N. Nakashima、M. Shimomura、Y. Okahata、K. Kano、T. Ogawa

  DOI：10.1021/ja00541a081

  日期：1980.10
• US7193087B2
  申请人：——

  公开号：US7193087B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• The one-pot synthesis of butyl-1H-indol-3-alkylcarboxylic acid derivatives in ionic liquid as potent dual-acting agent for management of BPH
  作者：Li-Yan Zeng、Fubiao Yang、Kaixuan Chen、Yunong Zeng、Zhenzhou Jiang、Shuwen Liu、Baomin Xi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112616

  日期：2020.11

  H-indol-3-yl)butanoic acid 4aaa was designed against BPH and synthesized by two steps of N-alkylation. One-pot protocol towards 4aaa was newly developed. With IL [C6min]Br as solvent, the yield of 4aaa was increased to 75.1 % from 16.0 % and the reaction time was shortened in 1.5 hours from 48 hours. 25 Derivatives structurally based on arylpiperazine and indolyl butyric acid with alkyl linker were

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4aaa，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4aaa的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4aaa的药代动力学特性。
• Bilayer membranes of triple-chain ammonium amphiphiles
  作者：Toyoki Kunitake、Nobuo Kimizuka、Nobuyuki Higashi、Naotoshi Nakashima

  DOI：10.1021/ja00319a014

  日期：1984.4

  Preparation de 10 composes amphiphiles d'ammonium quaternaire qui possedent 3 «queues» de longues chaines alkyliques (C 12 ou C 16 ) et qui donnent des suspensions auqueuses sous l'effet d'ultrasons. Les etudes de microscopie electronique et de diffusion de lumiere indiquent la formation d'agregats de couches bimoleculaires (dans tous les cas sauf un)

  制剂 10 包括两亲物 d'铵 quaternaire qui possedent 3 «queues» de longues chainesalkaliques (C 12 ou C 16 ) 和 qui donnent dessuspends auqueuses sous l'effet d'ultrasedent。Les etudes de microscopie electronique et de spread de lumiere indiquent la形成d'agregats de couches bimoleculaires (dans tous les cas sauf un)