4-chloro-N-ethyl-3',5'-difluoro-6-(1-hydroxyethyl)-3-methylbiphenyl-2-carboxamide | 1426699-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-ethyl-3',5'-difluoro-6-(1-hydroxyethyl)-3-methylbiphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: 4-Chloro-N-ethyl-3',5'-difluoro-6-(1-hydroxyethyl)-3-methylbiphenyl-2-carboxamide；5-chloro-2-(3,5-difluorophenyl)-N-ethyl-3-(1-hydroxyethyl)-6-methylbenzamide
• CAS: 1426699-40-2
• 化学式: C₁₈H₁₈ClF₂NO₂
• 分子量: 353.796
• InChiKey: NWAZLHAUHZHZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-ethyl-3',5'-difluoro-6-(1-hydroxyethyl)-3-methylbiphenyl-2-carboxamide 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-chloro-N-ethyl-3',5'-difluoro-3-methyl-6-[1-(pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYLAMINOALKYL PHENYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  该申请涉及 Formula I 衍生物及其药用可接受的盐，这些化合物是 PI3K 的抑制剂，并涉及与之相关的治疗组合物和方法。

  公开号：

  US20150361094A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-5-氯-2-羟基-4-甲基苯基)乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 过氧化脲素 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-chloro-N-ethyl-3',5'-difluoro-6-(1-hydroxyethyl)-3-methylbiphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYLAMINOALKYL PHENYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  该申请涉及 Formula I 衍生物及其药用可接受的盐，这些化合物是 PI3K 的抑制剂，并涉及与之相关的治疗组合物和方法。

  公开号：

  US20150361094A1

文献信息

• HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20130059835A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013033569A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula (I): wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式（I）的杂环氨基衍生物：其中变量在此定义，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclylamines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物：其中变量在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用，包括例如炎症性疾病，免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10077277B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  This application relates to derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K, and compositions and methods of treatment related thereto.

  本申请涉及式 I 的衍生物： 及其药学上可接受的盐，它们是 PI3K 的抑制剂，以及与之相关的组合物和治疗方法。
• US9199982B2
  申请人：——

  公开号：US9199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01