2-isobutoxybenzamidine fluorosulfonate | 63874-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-isobutoxybenzamidine fluorosulfonate
• 英文别名: 2-(2-methylpropoxy)benzenecarboximidamide;sulfurofluoridic acid
• CAS: 63874-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O*FHO₃S
• 分子量: 292.331
• InChiKey: HCKPJFSKECFIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠 、 2-isobutoxybenzamidine fluorosulfonate 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 、 溶剂黄146 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (0.94 g., 86%), m.p. 90°-91°的产率得到2-(2-isobutoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic

  摘要：

  提供一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物，用于抑制过敏反应。这些化合物通过口服和注射途径表现出抗过敏活性。

  公开号：

  US04031093A1
• 作为产物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 2-isobutoxybenzamide 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以8.5%的产率得到2-isobutoxybenzamidine fluorosulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic

  摘要：

  提供了一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物，用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。

  公开号：

  US04031093A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04082751A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A series of 2-(substituted)phenyl-5-(5-1H-tetrazolyl)pyrimidin-4(3H)-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮，用于作为过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径均表现出抗过敏活性。
• US4031093A
  申请人：——

  公开号：US4031093A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4082751A
  申请人：——

  公开号：US4082751A

  公开（公告）日：1978-04-04
• 1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04031093A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  A series of 1,6-dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid derivatives is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物，用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。