N^α-(carbobenzyloxy)-α-carbethoxyglycine N-ethylamide | 88100-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-(carbobenzyloxy)-α-carbethoxyglycine N-ethylamide
• 英文别名: ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-ethylamino-3-oxopropanoate；Ethyl 3-(ethylamino)-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 88100-29-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: IZESSOPFZDHSRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(carbobenzyloxy)-α-carbethoxyglycine N-ethylamide 在 palladium on activated charcoal 2-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 N^α-acetyl-D,L-Ama-L-valyl-D,L-Ama N-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of peptide-bound aminomalonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a025
• 作为产物：
  描述：

  N^α-(carbobenzyloxy)-α-carbethoxyglycine 在 2-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N^α-(carbobenzyloxy)-α-carbethoxyglycine N-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of peptide-bound aminomalonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a025

文献信息

• Studies on imidazole derivatives and related compounds.<b>2</b>. Characterization of substituted derivatives of 4-carbamoylimidazolium-5-olate by ultraviolet absorption spectra
  作者：Y. Tarumi、T. Atsumi

  DOI：10.1002/jhet.5570200408

  日期：1983.7

  The representative mono- and dialkyl-substituted derivatives of 4-carbamoylimidazolium-5-olate (1) were synthesized unequivocally. On the basis of their spectral data for ultraviolet absorption spectra in acidic, basic and neutral solutions, we have found some spectral characteristics which make it facile to clarify the position of substituents.

  明确地合成了4-氨基甲酰咪唑-5-油酸酯的代表性的单和二烷基取代的衍生物（1）。根据它们在酸性，碱性和中性溶液中的紫外线吸收光谱的光谱数据，我们发现了一些光谱特征，这些特征使澄清取代基的位置变得容易。
• WHEELAN, PAT;KIRSCH, WOLFF M.;KOCH, TAD H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1364-1370
  作者：WHEELAN, PAT、KIRSCH, WOLFF M.、KOCH, TAD H.

  DOI：——

  日期：——