1-(4-(tert-butyl)phenyl)pentan-3-one | 1099621-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)pentan-3-one
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)pentan-3-one
• CAS: 1099621-51-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: CZJFKYMEVSLQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 、 4-(tert-butyl)benzenesulfonohydrazide 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以89%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  碳亲核剂与烯丙醇之间的好氧氧化偶联：通过氢迁移构建β-（杂）芳基酮和醛的策略

  摘要：

  Wacker的反应：受基本的Heck和Wacker过程的启发，据报道有一种高效的Pd II催化的分子间氧化偶联反应。（杂）芳基- PDX物种，选自C始发 ħ活化步骤或desulfonyl酰肼，通过使用氧作为唯一的氧化剂（参见方案）加上烯丙基醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201302962

文献信息

• Multifunctional supported bimetallic catalysts for a cascade reaction with hydrogen auto transfer: synthesis of 4-phenylbutan-2-ones from 4-methoxybenzyl alcohols
  作者：Moataz Morad、Ewa Nowicka、Mark Douthwaite、Sarwat Iqbal、Peter Miedziak、Jennifer K. Edwards、Gemma L. Brett、Qian He、David Morgan、Hamed Alshammari、Donald Bethell、David W. Knight、Meenakshisundaram Sankar、Graham J. Hutchings

  DOI：10.1039/c7cy00184c

  日期：——

  support, catalyse the C–C coupling (aldol) process. This supported bimetallic catalyst is also effective in utilizing hydrogen from the dehydrogenation reaction for the hydrogenation of 4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one to 4-(4-methoxyphenyl)butane-2-one via a hydrogen auto transfer route. These multifunctional catalysts were characterised using transmission electron microscopy, X-ray diffraction and

  我们报告了使用多功能负载型AuPd纳米合金催化剂直接从4-甲氧基苄醇和丙酮进行一锅串联合成4-（4-甲氧基苯基）丁-2-酮。这种一锅法合成涉及C的脱氢，羟醛缩合和氢化。在这种负载型AuPd催化剂中，双金属位点催化脱氢和氢化步骤，并与载体一起催化C-C偶联（羟醛）过程。该担载的双金属催化剂还可以有效地利用脱氢反应中的氢通过以下方法将4-（4-甲氧基苯基）but-3-en-2-one氢化成4-（4-甲氧基苯基）丁烷-2-one 。氢气自动传输路线。使用透射电子显微镜，X射线衍射和X射线光电子能谱对这些多功能催化剂进行了表征。
• [RuCl₂(<i>p-</i>cymene)]₂-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Ketones under Ligand-Free and Neutral Conditions
  作者：Lei Zhang、Xiaomin Xie、Lei Fu、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/jo4001367

  日期：2013.4.5

  A simple and efficient Ru-catalyzed conjugate addition reaction of arylboronic acids to α,β-unsaturated ketones under neutral conditions without any additional ligands has been developed. This Ru(II)-catalytic system both fulfilled the inhibition of the β-hydride elimination in the catalytic cycle and minimized the protonolysis of arylboronic acids.

  已开发出在中性条件下无需任何其他配体的简单有效的Ru催化的芳基硼酸与α，β-不饱和酮的Ru催化的共轭加成反应。该Ru（II）催化体系既实现了催化循环中对β-氢化物消除的抑制，又使芳基硼酸的质子分解最小化。
• MIXTURE OF FRAGRANCE COMPOUNDS
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2625255A2

  公开（公告）日：2013-08-14
• [EN] MIXTURE OF FRAGRANCE COMPOUNDS<br/>[FR] MÉLANGE DE COMPOSÉS DE FRAGRANCE
  申请人：SYMRISE GMBH & CO KG

  公开号：WO2010142815A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a mixture comprising or consisting of a) 2,2-Dimethyl-3-(3-methylphenyl)-propanol (Majantol), b) 4,4a,5,9b-Tetrahydro-2,4-dimethylindenol[1,2-d]-m-dioxin (Magnolan) and optionally, one, two, three or all of the compounds selected from the group consisting of: c) 2-Isobutyl-4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol (Florosa), d) Citronellyloxyacetaldehyde (Mugenal), e) 4-n-decylpyridine(Symmarine) f) 4-(4-methyl-3-penten-1-yl)-3-cyclohexene carboxaldehyde (Vertomugal), to a fragrance composition containing an organoleptically effective amount of said mixture and to a perfumed product containing said mixture or said fragrance composition and to a method of imparting an odor to a product or enhancing an odor of a product by adding to the product or incorporating into the product an organoleptically effective amount of a mixture or a fragrance composition according to the invention.