N-Benzyliden-(S)-leucin-benzylester | 80870-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyliden-(S)-leucin-benzylester
• 英文别名: N-benzylidene-1(S)-benzyloxycarbonyl-3-methylbutylamine；benzyl (2S)-2-(benzylideneamino)-4-methylpentanoate
• CAS: 80870-36-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: KLMJKOSBBVQTGJ-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyliden-(S)-leucin-benzylester 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Boc-D-Ala-MeLeu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Potzolli, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 935 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 、 苯甲醛 在 4 A molecular sieve 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 N-Benzyliden-(S)-leucin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Potzolli, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 935 - 942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of dipeptides
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04352752A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  There is provided a novel process for the preparation of a dipeptide represented by the formula: ##STR1## wherein Ar represents an aromatic group; R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aromatic group; Y represents a hydroxy group, an amino group or an acylamino group, which comprises subjecting a .beta.-lactam compound represented by the formula: ##STR2## wherein Ar, R.sup.1 and R.sup.2 have the same meanings as defined above, and X represents a hydroxy group, an amino group or an acylamino group, an azido group or a benzyloxy group, to hydrogenolysis in the presence of a catalyst. The process can be practiced without any complicated procedure as seen in the conventional processes for the preparation of peptides.

  提供了一种新型的制备二肽的方法，其化学式表示为：其中Ar代表芳香基团；R.sup.1代表氢原子、烷基或芳基；R.sup.2代表氢原子、烷基或芳基；Y代表羟基、氨基或酰胺基，该方法包括将β-内酰胺化合物进行氢解反应，该化合物的化学式表示为：其中Ar、R.sup.1和R.sup.2的含义与上文定义相同，X代表羟基、氨基或酰胺基、叠氮基或苄氧基，反应在催化剂存在下进行。该方法可以在制备肽的传统过程中不需要复杂的步骤。
• Schmidt, Ulrich; Potzolli, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 935 - 942
  作者：Schmidt, Ulrich、Potzolli, Bernd

  DOI：——

  日期：——