4-ethylamino-5-chloropyridazin-6-one | 936-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethylamino-5-chloropyridazin-6-one
• 英文别名: 4-chloro-5-ethylamino-2H-pyridazin-3-one；5-chloro-4-(ethylamino)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 936-29-8
• 化学式: C₆H₈ClN₃O
• mdl: MFCD20542319
• 分子量: 173.602
• InChiKey: PLYMEGHPXLNZKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylamino-5-chloropyridazin-6-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(Ethylamino)-2-methylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-卤-4-取代-哒嗪-6-酮的脱卤

  摘要：

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350407
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 1-acetoxymethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到4-ethylamino-5-chloropyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Retro-Ene反应。六。使用1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮作为1-O，3-N，5-O烯加合物的功能化4,5-二卤代哒嗪-6-酮

  摘要：

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360213

文献信息

• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Direct functionalization of 4,5-dichloropyridazin-6-one
  作者：Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Jung-Won Park、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360413

  日期：1999.7

  Direct functionalization of 4,5-dichloropyridazin-6-one with some nucleophiles in seven solvents gave regioselectively 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones as main product. Reaction of 4,5-dichloropyridazin-6-one with 2-mercaptopyrimidine (2 equivalents) also afforded 4,5-di(pyrimidin-2-ylsulfanyl)pyridazin-6-one as the main product.

  用一些亲核试剂在7种溶剂中对4,5-二氯哒嗪-6-一个分子进行直接官能化，得到区域选择性的5-卤代-4-取代的哒嗪-6-作为主要产物。4，5-二氯哒嗪-6-1与2-巯基嘧啶（2当量）的反应也得到4，5-二（嘧啶-2-基硫烷基）哒嗪-6-1为主要产物。
• Retro-ene reaction. V. Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-hydroxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones as 1-0, 3-n, 5-0 ene-adducts
  作者：Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Joo-Wha Chung、Su-Dong Cho、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360142

  日期：1999.1

  Functionalization of 1-hydroxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones via a retro-ene reaction with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substitutedpyridazin-6-ones.

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-羟甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。