12(R)-HHT | 398144-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12(R)-HHT
• 英文别名: 12R-hydroxyheptadeca-5Z,8E,10E-trienoicacid；(5Z,8E,10E,12R)-12-hydroxyheptadeca-5,8,10-trienoic acid
• CAS: 398144-50-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: KUKJHGXXZWHSBG-WCUVPCPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 12(R)-HHT
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,5Z,8E,10E)-12-Hydroxyheptadeca-5,8,10-trienoic Acid (12S-HHT) and its Analogues

  摘要：

  Natural 12S-HHT and its analogues were synthesized for study of structure and activity relationship toward the BLT2 receptor. The Suzuki-Miyaura coupling was used for construction of the 8E, 10E-diene moiety of 12S-HHT and analogues of (12R)- and 12-keto-types, whereas Wittig reaction was used for the synthesis of (8Z)- and (8Z, 12R)-isomers.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338961

文献信息

• Synthesis of (S,5Z,8E,10E)-12-Hydroxyheptadeca-5,8,10-trienoic Acid (12S-HHT) and its Analogues
  作者：Yuichi Kobayashi、Toshifumi Tojo、Qian Wang、Toshiaki Okuno、Takehiko Yokomizo

  DOI：10.1055/s-0033-1338961

  日期：——

  Natural 12S-HHT and its analogues were synthesized for study of structure and activity relationship toward the BLT2 receptor. The Suzuki-Miyaura coupling was used for construction of the 8E, 10E-diene moiety of 12S-HHT and analogues of (12R)- and 12-keto-types, whereas Wittig reaction was used for the synthesis of (8Z)- and (8Z, 12R)-isomers.