methyl trans-hept-4-enoate | 54004-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl trans-hept-4-enoate
• 英文别名: (E)-methyl hept-4-enoate；(E)-methyl 4-heptenoate；methyl(E)-hept-4-enoate；4-Heptenoic acid, methyl ester, (E)-；methyl (E)-hept-4-enoate
• CAS: 54004-29-4
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CVDVXDORDMZHRW-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1323

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-hept-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-4-庚醛
  参考文献：
  名称：

  通过同源混合物的组合合成构建挥发性化合物的化学文库：Alk-4-en-1-ols、Alk-4-enals 和 Methyl Alk-4-enoates

  摘要：

  包含 66 个线性化合物的化合物库，六个分子家族的 11 个代表：( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备，即。即，在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息，例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200817
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(pent-2-enyl)malonic acid dimethyl ester 在 sodium chloride 、 lithium bromide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl trans-hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过同源混合物的组合合成构建挥发性化合物的化学文库：Alk-4-en-1-ols、Alk-4-enals 和 Methyl Alk-4-enoates

  摘要：

  包含 66 个线性化合物的化合物库，六个分子家族的 11 个代表：( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备，即。即，在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息，例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200817

文献信息

• Platinum complex-catalysed carbonylations of organic lodides having β-hydrogens attached to sp³-carbons
  作者：Ryo Takeuchi、Yasushi Tsuji、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1039/c39860000351

  日期：——

  Dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) is an effective catalyst for the carbonylations of organic iodides having β-hydrogens attached to sp3-carbons to give the corresponding aldehydes and esters in the presence of molecular hydrogen and alcohol, respectively.

  二氯双（三苯基膦）铂（II）是一种有效的催化剂，用于在分子氢和醇的存在下，使具有与sp 3-碳相连的β-氢的有机碘化物羰基化，从而分别生成相应的醛和酯。
• Hydrogenative Cyclopropanation and Hydrogenative Metathesis
  作者：Sebastian Peil、Alexandre Guthertz、Tobias Biberger、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201904256

  日期：2019.6.24

  The unusual geminal hydrogenation of a propargyl alcohol derivative with [CpXRuCl] as the catalyst entails formation of pianostool ruthenium carbenes in the first place; these reactive intermediates can be intercepted with tethered alkenes to give either cyclopropanes or cyclic olefins as the result of a formal metathesis event. The course of the reaction is critically dependent on the substitution

  以[Cp X RuCl]为催化剂的炔丙醇衍生物的非常规双氢加氢，首先需要形成钢琴凳形碳烯钌。这些反应性中间体可以通过形式化的复分解事件与链状烯烃截获，生成环丙烷或环状烯烃。反应过程主要取决于烯烃捕集器的取代方式。
• Processes and intermediates for N-(S-3-alkylheptanoyl)-D-gamma-glutamyl-glycyl-D-alanine
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0258032A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  Immunoregulatory N-(S-3-alkyl-4-heptenoyl)- and N-(S-3-alkylheptanoyl)-D-gamma-glutamyl-glycyl-D-alan­ine and esters thereof are synthesized via R-trans-2-­hexen-4-ols, R-3-alkyl-4-heptenoic acid and S-3-­alkylheptanoic acid.

  通过 R-反式-2-己烯-4-醇、R-3-烷基-4-庚烯酸和 S-3-烷基庚酸可合成具有免疫调节作用的 N-（S-3-烷基-4-庚烯酰）- 和 N-（S-3-烷基庚酰基）-D-γ-谷氨酰-甘氨酰-D-丙氨酸及其酯类。
• Vasil'ev, A. A.; Cherkaev, G. V.; Nikitina, M. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.1, p. 870 - 875
  作者：Vasil'ev, A. A.、Cherkaev, G. V.、Nikitina, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Platinum complex catalyzed carbonylation of organic iodides. Effective carbonylation of organic iodides having .beta.-hydrogens on saturated sp3 carbons
  作者：Ryo Takeuchi、Yasushi Tsuji、Masayuki Fujita、Teruyuki Kondo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1021/jo00269a017

  日期：1989.4