1-Tert-butyl-5-methyl-1H-tetrazol | 90329-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Tert-butyl-5-methyl-1H-tetrazol
• 英文别名: 1-tert-butyl-5-methyltetrazole；1-tert-Butyl-5-methyl-1H-tetrazole
• CAS: 90329-56-9
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• mdl: MFCD03413870
• 分子量: 140.188
• InChiKey: YMBHKHXFXARMLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  268.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 1-Tert-butyl-5-methyl-1H-tetrazol 在 tetrafluoroboric acid 、 乙醚 作用下， 生成 1-tert-Butyl-4,5-dimethyltetrazolium-tetrafluoroborat
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Bieber, Lothar; Meichsner, Georg, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 469 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mono(N-(2,2-dimethylpropylidyne)methanaminium) monoiron(IV) tetrachloride 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1-Tert-butyl-5-methyl-1H-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Bieber, Lothar; Meichsner, Georg, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 469 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
  申请人：NGUYEN Duyan

  公开号：US20100041642A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Urea containing compounds that inhibit MAP kinases, pharmaceutical compositions including such compounds and methods for using these compounds to treat inflammatory diseases and cancer are described herein.

  本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIHYDROPYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20160073631A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

  本发明提供了用于制备式(I)化合物的立体选择性过程，其中 P为苯基、萘基、含有一个或两个氮原子作为环成员的6元杂芳基，或含有一个或两个氮原子作为环成员的10元双环杂芳基，其中苯基、萘基和杂芳基可以选择性地被取代； R1为氯二氟甲基或三氟甲基； R2为可以选择性取代的芳基或可以选择性取代的杂芳基； n为0或1； 包括以下过程 (a-i)将式II化合物与硝基甲烷在手性催化剂存在下反应，得到式III化合物； 其中P、R1和R2如式I化合物中所定义； (a-ii)将式III化合物还原环化，得到式I化合物。 本发明还提供了用于合成式(I)化合物的过程的中间体。
• 4-SUBSTITUTED 2-ARYLOXYPHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Huang Liren

  公开号：US20070054884A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Antimicrobial compounds, compositions and methods of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivatives having heterocyclic groups or highly polar functional groups substituted at position 4 of the phenolic ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1.

  抗菌化合物、组合物和治疗方法，涉及施用具有杂环基团或高极性官能团在酚环的4位上取代的2-芳氧基苯酚衍生物，以及它们的制备和形成方法，其中所述化合物通常具有式1的结构。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY AND/OR EXPRESSION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ ET/OU DE L'EXPRESSION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2020123670A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperazine (or similar) structure which function as antagonists of androgen receptor activity, and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., castration-resistant prostate cancer) and other conditions characterized with androgen receptor activity and/or androgen receptor expression.

  这项发明属于药物化学领域。具体地说，该发明涉及一类新型小分子，其具有哌嗪（或类似）结构，能够作为雄激素受体活性的拮抗剂，并且它们被用作治疗癌症（例如去势抵抗性前列腺癌）和其他与雄激素受体活性和/或雄激素受体表达相关的疾病的治疗药物。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。

表征谱图