2-ethylamino-3-pyridine carboxylic acid | 669087-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylamino-3-pyridine carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethylamino-nicotinic acid；2-(Ethylamino)nicotinic acid；2-(ethylamino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 669087-25-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00128790
• 分子量: 166.18
• InChiKey: KQBIPIXSHKINES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  343.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylamino-3-pyridine carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 草酰氯 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 环己烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-8-vinyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Chloro-8-arylthiomethyldipyridodiazepinone Derivatives with Activity against HIV-1 Reverse Transcriptase

  摘要：

  根据对Y181CHIV-1 RT的分子模型分析，合成了含有未取代的内酰胺氮和2-氯-8-芳基硫甲基的二吡啶二氮杂烷衍生物，采用了一种高效的合成路线。其中一些化合物的抗病毒活性被评估，针对HIV-1 RT亚型E，发现它们表现出与一些临床使用的治疗药物相当的抗病毒活性。

  DOI：

  10.3390/12020218
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 乙胺 反应 4.0h， 以99.7%的产率得到2-ethylamino-3-pyridine carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Chloro-8-arylthiomethyldipyridodiazepinone Derivatives with Activity against HIV-1 Reverse Transcriptase

  摘要：

  根据对Y181CHIV-1 RT的分子模型分析，合成了含有未取代的内酰胺氮和2-氯-8-芳基硫甲基的二吡啶二氮杂烷衍生物，采用了一种高效的合成路线。其中一些化合物的抗病毒活性被评估，针对HIV-1 RT亚型E，发现它们表现出与一些临床使用的治疗药物相当的抗病毒活性。

  DOI：

  10.3390/12020218

文献信息

• [EN] OXYTOCIN INHIBITORS<br/>[FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004020414A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。
• Dipyridodiazepinone derivatives; synthesis and anti HIV-1 activity
  作者：Nisachon Khunnawutmanotham、Nitirat Chimnoi、Arunee Thitithanyanont、Patchreenart Saparpakorn、Kiattawee Choowongkomon、Pornpan Pungpo、Supa Hannongbua、Supanna Techasakul

  DOI：10.3762/bjoc.5.36

  日期：——

  Ten dipyridodiazepinone derivatives were synthesized and evaluated for their anti HIV-1 reverse transcriptase activity against wild-type and mutant type enzymes, K103N and Y181C. Two of them were found to be promising inhibitors for HIV-1 RT.

  合成了十种二吡啶基二氮杂环己酮衍生物，并针对野生型和突变型酶K103N和Y181C评估它们对HIV-1逆转录酶的抑制活性。其中有两种被发现是有希望的HIV-1 RT抑制剂。
• Oxytocin inhibitors
  申请人：Armour Duncan Robert

  公开号：US06914160B1

  公开（公告）日：2005-07-05

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及式(I)的化合物。
• OXYTOCIN INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1537085A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2804868B1

  公开（公告）日：2017-04-12