(1,2,3-thiadiazole-5-yl)-carbamic acid phenylester | 2039-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2,3-thiadiazole-5-yl)-carbamic acid phenylester
• 英文别名: 5-phenoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazole；[1,2,3]thiadiazol-5-yl-carbamic acid phenyl ester；(1,2,3-thiadiazole-5-yl) carbamic acid phenylester；5--1,2,3-thiadiazol；5-Phenoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazol；phenyl N-(thiadiazol-5-yl)carbamate
• CAS: 2039-13-6
• 化学式: C₉H₇N₃O₂S
• 分子量: 221.239
• InChiKey: ALLQHEFPIVLZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3-thiadiazole-5-yl)-carbamic acid phenylester 在 magnesium oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-氨基-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Gnad,G., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1618 - 1631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 potassium thioacyanate 、 氯甲酸苯酯 生成 (1,2,3-thiadiazole-5-yl)-carbamic acid phenylester
  参考文献：
  名称：

  Martin,D.; Mucke,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 682, p. 90 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2013117645A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Wherein R1, L1, R3, R4, Cy, L2 and R5 are as defined herein. Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.

  在此，R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5的定义如下。根据公式I披露了新型咪唑吡啶类化合物，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如过敏性或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• Studies on mesoionic compounds. Part 11. Alkylation of 5-acylamino-1,2,3-thiadiazoles
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Hiroyuki Nate、Hidenobu Takahata、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/p19810001591

  日期：——

  The alkylations of 5-acylamino-1,2,3-thiadiazoles (4) have been investigated; the N-3 position is preferably alkylated forming new mesoionic heterocycles (5) and (10). The mesoionic 1,2,3-thiadiazolium-5-alkoxy- and -5-aryloxy-carbonylaminides are converted into the corresponding salts of the 5-imine derivatives (11) by hydrolysis with hydrochloric acid.

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。
• 1,2,3-Thiadiazole-5-yl-urea derivatives, process for making the same and
  申请人：Schering AG

  公开号：US04130414A1

  公开（公告）日：1978-12-19

  1,2,3-Thiadiazole-5-yl-urea derivatives of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl from 1 to 5 carbon atoms which latter may also have at least one oxygen or sulfur atom interposed in the carbon chain and wherein R.sub.3 is a heterocyclic hydrocarbon residue in which at least one nitrogen atom is present in the ring, which residue may also be substituted by the same or different substituents comprising alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen, nitro or trifluoromethyl. The compounds are effective as agents for growth retardation and defoliation of plants. The invention also comprises a process of making the product and compositions in which the products are the, or one of the, effective agents.

  公式为##STR1##的1,2,3-噻二唑-5-基脲衍生物，其中R.sub.1为氢或1至5个碳原子的烷基，R.sub.2为氢或1至5个碳原子的烷基，后者可能在碳链中插入至少一个氧或硫原子，其中R.sub.3为杂环烃残基，在环中至少存在一个氮原子，该残基也可能被相同或不同的取代基取代，包括1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷氧基，卤素，硝基或三氟甲基。该化合物是植物生长抑制和落叶剂的有效剂。本发明还包括制备该产品的过程以及包含该产品的组合物，或其中的有效剂之一。
• Goerdeler,J.; Wobig,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 731, p. 120 - 141
  作者：Goerdeler,J.、Wobig,D.

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA KATSUTADA; ADACHI JUN; NATE HIROYUKI; TAKAHATA HIDENOBU; NOMURA KE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1591-1595
  作者：MASUDA KATSUTADA、 ADACHI JUN、 NATE HIROYUKI、 TAKAHATA HIDENOBU、 NOMURA KE+

  DOI：——

  日期：——