3-(azidocarbonyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)indole | 228252-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(azidocarbonyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)indole
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 3-carbonazidoylindole-1-carboxylate
• CAS: 228252-41-3
• 化学式: C₁₂H₇Cl₃N₄O₃
• 分子量: 361.572
• InChiKey: IEHNPHDNIQHXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(azidocarbonyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)indole 、 2-amino-3-(3-indolyl)-3-oxopropionamide acetic acid salt 生成 4-cyano-5-(1-methyl-3-indolyl)-1-[1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-3-indolyl]-2,3-dihydroimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06346625B1

文献信息

• Bis-aryl or heteroaryl indoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06337342B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein: Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, R1 is H, C1-6alkyl, CF3, phenyl, benzyl, carboC1-6alkoxy, carbamoyl, or methyl(N—C1-6alkylcarbamoyl) R2 is H, C1-6alkyl, aminoC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, (mono- or di- C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl, (aminoC1-3alkylphenyl)C1-3alkyl, amidinothio C1-6alkyl, R3 is H or C1-6alkoxy, R4 is H or together with R2, forms an annulated ring which may be substituted by hydroxyC1-3alkyl or amidinothio C1-3alkyl, or aminoC1-3alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：Ar是可选择取代的芳香或杂环芳基，R1是H、C1-6烷基、CF3、苯基、苄基、羰基C1-6烷氧基、氨基甲酰基或甲基(N-C1-6烷基甲酰基)，R2是H、C1-6烷基、氨基甲基、羟基C1-6烷基、(单或双C1-6烷基)氨基C1-6烷基、(氨基C1-3烷基苯基)C1-3烷基、酰胺基硫基C1-6烷基，R3是H或C1-6烷氧基，R4是H或与R2一起形成环化环，该环可能被羟基C1-3烷基或酰胺基硫基C1-3烷基取代，或氨基C1-3烷基；以及其在医疗治疗中的应用的药用盐。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB, a Swedish Corporation

  公开号：US20030134886A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein: Ar 1 or Ar 2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, suitably an optionally substituted bicyclic heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, R is H, OH, NH 2 , C 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, aminoC 1-6 alkyl, and R 1 is H, C 1-6 alkyl, fluoro substituted C 1-6 alkyl, phenyl, benzyl, carboC 1-6 alkoxy, carbobensyloxy, carbohydroxy, carbamoyl, or methyl(N-C 1-6 alkylcarbamoyl) and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚基，而另一组是可选择取代的芳香或杂环芳香基，适宜地是可选择取代的双环杂环芳香基，优选地是可选择取代的吲哚，X是O或S，R是H，OH，NH2，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，R1是H，C1-6烷基，氟取代的C1-6烷基，苯基，苄基，羧基C1-6烷氧基，羧苯基氧基，羧基羟基，氨基甲酰基，或甲基（N-C1-6烷基）甲酰胺基，以及这些化合物的盐和溶剂合物以及这些盐的溶剂合物的用途。
• Indole derivatives as PKC-inhiboitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1042317B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1095039B1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6346625B1
  申请人：——

  公开号：US6346625B1

  公开（公告）日：2002-02-12