4-Methoxy-2,6-dimethylbenzoylchlorid | 31247-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2,6-dimethylbenzoylchlorid
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-methoxybenzoyl chloride；4-Methoxy-2,6-dimethylbenzoyl chloride
• CAS: 31247-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: YKHBJCXCWQPKCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2,6-dimethylbenzoylchlorid 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ugi,I.; Beck,F., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1839 - 1850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-Methoxy-2,6-dimethylbenzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  二烷基酰基膦酸酯的施密特反应

  摘要：

  酮的施密特重排的范围已扩展到酰基膦酸二烷基酯 (11a-111)。令人惊讶的是，发现 11a-11d 和 11g，其中酰基部分是单独的苯甲酰基或带有吸电子或轻度放电子取代基的苯甲酰基，产生了绝大多数由芳基的 C 到 N 迁移产生的产物组（N-芳基氨基甲酰基膦酸酯，12 和 N-芳基甲酰胺，15）。相反，带有强大的电子释放对烷氧基的芳烃羰基膦酸酯产生由膦酸酯基团从 C 迁移到 N 或消除的产物（N-芳烃羰基磷酰胺二烷基酯，13 和芳烃甲腈，分别为 17）

  DOI：

  10.1021/ja00082a024

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010142402A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• The First Unequivocal Evidence of the Reacting Electrophile in Aromatic Acylation Reactions¹
  作者：Franz Effenberger、Joachim K. Eberhard、Andreas H. Maier

  DOI：10.1021/ja9624331

  日期：1996.1.1

  The acylation of aromatic compounds with aroyl triflates can be performed in organic solvents (1,2-dichloroethane) without Friedel−Crafts catalysts. These reaction conditions allow kinetic investigations of the reaction in homogeneous solution. From rate measurements evidence is given that in all cases the aroyl triflates 1, 6, and 11 dissociate primarily into the corresponding acylium ions which subsequently

  芳香族化合物与芳酰基三氟甲磺酸酯的酰化反应可以在有机溶剂（1,2-二氯乙烷）中进行，无需使用 Friedel-Crafts 催化剂。这些反应条件允许对均匀溶液中的反应进行动力学研究。速率测量表明，在所有情况下，芳酰基三氟甲磺酸酯 1、6 和 11 主要解离为相应的酰基离子，随后与芳香族化合物反应。决速步骤，无论是芳酰基三氟甲磺酸酯的解离还是酰基离子与芳烃的反应，都可以从实验数据中明确指定。从在过量碱存在下的动力学测量给出了酰基离子作为反应亲电试剂在所有研究情况下的明确证据。
• Substituted Benzimidazoles, Benzothiazoles and Benzoxazoles
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20110009382A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, pharmaceutical compostions containing these compounds and the use of these compounds for treating or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by bradykinin receptor 1 (BR1).

  若干取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由激肽酶1（BR1）介导的疾病或病态的用途。
• Laarhoven,W.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 775 - 791
  作者：Laarhoven,W.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BE860727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——